Buchumschlag

Подофілотоксин та арилтетралінові лігнани: методи синтезу кілець A, B, C, D

Podophyllotoxin, its derivatives and structural analogues are an extensive group of aryl-tetralin-lignans of interest in pharmacology due to their promising anticancer and antitumor activity. The synthesis methods that have been proposed to date seek to resolve synthetic, stereochemical, pharmacodyn...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Журнал органічної та фармацевтичної хімії
Datum:2024
Jahrgang:22
Heft:2
Сторінки:3-25
ISSN:2518-1548
Автори та афіліації:
  • Francisco Flores-Hernández — Laboratorio de Química Farmacéutica, Departamento de Farmacobiología, Centro Universitario de Ciencias Exactas e Ingenierías Universidad de Guadalajara
  • Tania Isabel Zárate-López — Laboratorio de Química Farmacéutica, Departamento de Farmacobiología, Centro Universitario de Ciencias Exactas e Ingenierías Universidad de Guadalajara
  • Marco Antonio Alcaráz-Cano — Centro de Investigaciones Químicas, Universidad Autónoma del Estado de Morelos — ORCID: 0000-0003-1754-0751
  • Jaime Escalante — Centro de Investigaciones Químicas, Universidad Autónoma del Estado de Morelos
  • José Domingo Rivera-Ramírez — Laboratorio de Química Farmacéutica, Departamento de Farmacobiología, Centro Universitario de Ciencias Exactas e Ingenierías Universidad de Guadalajara
Hauptverfasser: Flores-Hernández, Francisco, Zárate-López, Tania Isabel, Alcaráz-Cano, Marco Antonio, Escalante, Jaime, Rivera-Ramírez, José Domingo
Format: Artikel
Sprache:Englisch
Veröffentlicht: National University of Pharmacy 2024
Schlagworte:
лігнани
подофілотоксин
арилтетралінові лігнани
етопозид
теніпозид
Online Zugang:https://ophcj.nuph.edu.ua/article/view/308942
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
Назва журналу:Journal of Organic and Pharmaceutical Chemistry
Завантажити файл: Pdf

Institution

Journal of Organic and Pharmaceutical Chemistry
Beschreibung
Zusammenfassung:Podophyllotoxin, its derivatives and structural analogues are an extensive group of aryl-tetralin-lignans of interest in pharmacology due to their promising anticancer and antitumor activity. The synthesis methods that have been proposed to date seek to resolve synthetic, stereochemical, pharmacodynamic and environmental aspects. In this review we have updated and brought together different classifications of lignan and podophyllotoxin synthesis. Transformation methods focus on the strategies used to form or functionalize rings A, B, C and D, as well as the configuration of the system of four stereogenic centers that fuse rings C and D.
ISSN:2518-1548
DOI:10.24959/ophcj.24.308942

Ähnliche Einträge