2025-02-22T09:51:27-05:00 DEBUG: VuFindSearch\Backend\Solr\Connector: Query fl=%2A&wt=json&json.nl=arrarr&q=id%3A%22oai%3Aojs.journals.uran.ua%3Aarticle-88999%22&qt=morelikethis&rows=5
2025-02-22T09:51:27-05:00 DEBUG: VuFindSearch\Backend\Solr\Connector: => GET http://localhost:8983/solr/biblio/select?fl=%2A&wt=json&json.nl=arrarr&q=id%3A%22oai%3Aojs.journals.uran.ua%3Aarticle-88999%22&qt=morelikethis&rows=5
2025-02-22T09:51:27-05:00 DEBUG: VuFindSearch\Backend\Solr\Connector: <= 200 OK
2025-02-22T09:51:27-05:00 DEBUG: Deserialized SOLR response

5,6-Дигідро-[1,2,4]триазоло[1,5-с]хіназоліни. Повідомлення 2. Реакції [5+1]-циклоконденсації [2-(3-арил-1h-1,2,4-триазол-5-іл)феніл]амінів з кетонами аліфатичного та ароматичного ряду

The reactions of [5+1]-cyclocondensation of [2-(3-aryl-1H-1,2,4-triazol-5-yl)phenyl]amines with aliphatic and aromatic ketones result in the corresponding 5-R-5-R1-2-aryl-5,6-dihydro-[1,2,4]triazolo[1,5-c]quinazolines with good yields. Modifi cation of the synthetic protocol by variation of the solve...

Full description

Saved in:
Bibliographic Details
Main Authors: Kholodnyak, S. V., Schabelnyk, K. P., Voskoboynik, O. Yu., Antypenko, O. M., Berest, G. G., Kovalenko, S. I.
Format: Article
Language:English
Published: National University of Pharmacy 2016
Subjects:
Online Access:https://ophcj.nuph.edu.ua/article/view/ophcj.16.873
Tags: Add Tag
No Tags, Be the first to tag this record!