Cинтез та антимікробна активність продуктів аніонарилювання з сульфаніламідним фрагментом

• Дата: 2016
• Автори: Yaniv, Z. I., Symchak, R. V., Pokryshko, O. V., Tulaydan, H. M., Baranovskyy, V. S., Klymnyuk, S. I., Grishchuk, B. D.
• Формат: Стаття
• Мова: Ukrainian
• Опубліковано: National University of Pharmacy 2016
• Теми: sulfonamides; 4-sulphonamidophenyldiazonium tetrafluoroborate; halogeno- and thiocyanatoarylation; antibacterial and antifungal properties; UDC 547.54; 311.37 615.31; сульфаниламид; тетрафторборат 4-сульфамидoфенилдиазония; галоген- и тиоцианатоарилирование; антибактериальные и противогрибковые свойства; УДК 547.54; сульфаніламід; тетрафлуороборат 4-сульфамідофенілдіазонію; галогено- і тіоціанатоарилювання; антибактеріальні та протигрибкові властивості
• Онлайн доступ: https://ophcj.nuph.edu.ua/article/view/ophcj.16.883
• Назва журналу: Journal of Organic and Pharmaceutical Chemistry

Products containing the sulfonamide fragment have been synthesized by anionarylation reaction. 3-(4-Sulfonamidophenyl)2-thiocyanato(bromo)propanamides, 4-(2-thiocyanato(bromo, chloro)-2-phenylethyl)benzenesulfonamides, 2-(4-sulfonamidophenyl)fumaric and 2-bromo-3-(4-sulfonamidophenyl)butanedioic aci...