Зручний шлях синтезу іміду 3-фторо-1,8-нафталіндикарбонової кислоти

• Видавець: National University of Pharmacy
• Дата: 2015
• Автори: Fedko, N. F., Anikin, V. F.
• Формат: Стаття
• Мова: English
• Опубліковано: National University of Pharmacy 2015
• Теми: 3-fluoro-1; 8-naphthalic anhydride; 8-naphthalimide; acenaphthene; Balz–Schiemann reaction; UDC 547.657; 547.46’054.2; 547.333.1; 3-фторонафталимид; 3-фторонафталевый ангидрид; аценафтен; реакция Шимана; УДК 547.657; 3-фторонафталімід; 3-фторонафталевий ангідрид; реакція Шимана
• Онлайн доступ: https://ophcj.nuph.edu.ua/article/view/ophcj.15.857

The syntheses of 3-fluoro-1,8-naphthalimide and 3-fluoro-1,8-naphthalic anhydride from 3-nitro-1,8-naphthalimide have been described. 3-Nitro-1,8-naphthalimide can be obtained by nitration of naphthalimide with sodium nitrate in sulfuric acid. Stability of naphthalimides under acidic and alkaline co...