Зручний шлях синтезу іміду 3-фторо-1,8-нафталіндикарбонової кислоти
The syntheses of 3-fluoro-1,8-naphthalimide and 3-fluoro-1,8-naphthalic anhydride from 3-nitro-1,8-naphthalimide have been described. 3-Nitro-1,8-naphthalimide can be obtained by nitration of naphthalimide with sodium nitrate in sulfuric acid. Stability of naphthalimides under acidic and alkaline co...
Збережено в:
| Дата: | 2015 |
|---|---|
| Автори: | , |
| Формат: | Стаття |
| Мова: | English |
| Опубліковано: |
National University of Pharmacy
2015
|
| Теми: | |
| Онлайн доступ: | https://ophcj.nuph.edu.ua/article/view/ophcj.15.857 |
| Теги: |
Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
|
| Назва журналу: | Journal of Organic and Pharmaceutical Chemistry |
Репозитарії
Journal of Organic and Pharmaceutical Chemistry| id |
oai:ojs.journals.uran.ua:article-89006 |
|---|---|
| record_format |
ojs |
| institution |
Journal of Organic and Pharmaceutical Chemistry |
| collection |
OJS |
| language |
English |
| topic |
3-fluoro-1 8-naphthalic anhydride 8-naphthalimide acenaphthene Balz–Schiemann reaction UDC 547.657 547.46’054.2 547.333.1 3-фторонафталимид 3-фторонафталевый ангидрид аценафтен реакция Шимана УДК 547.657 547.46’054.2 547.333.1 3-фторонафталімід 3-фторонафталевий ангідрид аценафтен реакція Шимана УДК 547.657 547.46’054.2 547.333.1 |
| spellingShingle |
3-fluoro-1 8-naphthalic anhydride 8-naphthalimide acenaphthene Balz–Schiemann reaction UDC 547.657 547.46’054.2 547.333.1 3-фторонафталимид 3-фторонафталевый ангидрид аценафтен реакция Шимана УДК 547.657 547.46’054.2 547.333.1 3-фторонафталімід 3-фторонафталевий ангідрид аценафтен реакція Шимана УДК 547.657 547.46’054.2 547.333.1 Fedko, N. F. Anikin, V. F. Зручний шлях синтезу іміду 3-фторо-1,8-нафталіндикарбонової кислоти |
| topic_facet |
3-fluoro-1 8-naphthalic anhydride 8-naphthalimide acenaphthene Balz–Schiemann reaction UDC 547.657 547.46’054.2 547.333.1 3-фторонафталимид 3-фторонафталевый ангидрид аценафтен реакция Шимана УДК 547.657 547.46’054.2 547.333.1 3-фторонафталімід 3-фторонафталевий ангідрид аценафтен реакція Шимана УДК 547.657 547.46’054.2 547.333.1 |
| format |
Article |
| author |
Fedko, N. F. Anikin, V. F. |
| author_facet |
Fedko, N. F. Anikin, V. F. |
| author_sort |
Fedko, N. F. |
| title |
Зручний шлях синтезу іміду 3-фторо-1,8-нафталіндикарбонової кислоти |
| title_short |
Зручний шлях синтезу іміду 3-фторо-1,8-нафталіндикарбонової кислоти |
| title_full |
Зручний шлях синтезу іміду 3-фторо-1,8-нафталіндикарбонової кислоти |
| title_fullStr |
Зручний шлях синтезу іміду 3-фторо-1,8-нафталіндикарбонової кислоти |
| title_full_unstemmed |
Зручний шлях синтезу іміду 3-фторо-1,8-нафталіндикарбонової кислоти |
| title_sort |
зручний шлях синтезу іміду 3-фторо-1,8-нафталіндикарбонової кислоти |
| title_alt |
A convenient way of 3-fluoro-1,8-naphthalimide synthesis Удобный путь синтеза имида 3-фторо-1,8-нафталиндикарбоновой кислоты |
| description |
The syntheses of 3-fluoro-1,8-naphthalimide and 3-fluoro-1,8-naphthalic anhydride from 3-nitro-1,8-naphthalimide have been described. 3-Nitro-1,8-naphthalimide can be obtained by nitration of naphthalimide with sodium nitrate in sulfuric acid. Stability of naphthalimides under acidic and alkaline conditions makes 3-substituted naphthalimides more suitable synthones for further functionalization compared to the corresponding 3-substituted naphthalic anhydrides. The best yield of 3-fluoro-1,8-naphthalimide was achieved through the following sequence: 1) nitration of naphthalic anhydride to 3-nitronaphthalic anhydride by sodium nitrate in the concentrated sulfuric acid; 2) ammonolysis of 3-nitronaphthalic anhydride to 3-nitronaphthalimide with aqueous ammonia; 3) reduction of 3-nitronaphthalimide to 3-amino-naphthalimide with sodium dithionite solution in aqueous ethanol; 4) preparation of 3-fluoronaphthalimide by diazotization of 3-aminonaphthalimide and subsequent thermal decomposition of the corresponding tetrafluoroborate. Nitration of naphthalic anhydride makes it possible to avoid the problem of poor solubility of naphthalimide in sulfuric acid. Subsequent reactions are conveniently carried out with naphthalimide derivatives, thus avoiding the difficulties encountered in isolating of 3-aminonaphthalic anhydride that can undergo a polymerization reaction. The new protocol is more efficient than the preparation route previously described leading to 3-substituted naphthalic anhydrides and naphthalimides by virtue of the substitution reaction at C-4 of acenaphthene followed by oxidation. |
| publisher |
National University of Pharmacy |
| publishDate |
2015 |
| url |
https://ophcj.nuph.edu.ua/article/view/ophcj.15.857 |
| work_keys_str_mv |
AT fedkonf aconvenientwayof3fluoro18naphthalimidesynthesis AT anikinvf aconvenientwayof3fluoro18naphthalimidesynthesis AT fedkonf udobnyjputʹsintezaimida3ftoro18naftalindikarbonovojkisloty AT anikinvf udobnyjputʹsintezaimida3ftoro18naftalindikarbonovojkisloty AT fedkonf zručnijšlâhsintezuímídu3ftoro18naftalíndikarbonovoíkisloti AT anikinvf zručnijšlâhsintezuímídu3ftoro18naftalíndikarbonovoíkisloti AT fedkonf convenientwayof3fluoro18naphthalimidesynthesis AT anikinvf convenientwayof3fluoro18naphthalimidesynthesis |
| first_indexed |
2024-09-01T18:14:36Z |
| last_indexed |
2024-09-01T18:14:36Z |
| _version_ |
1809018495016370176 |
| spelling |
oai:ojs.journals.uran.ua:article-890062018-02-24T10:50:42Z A convenient way of 3-fluoro-1,8-naphthalimide synthesis Удобный путь синтеза имида 3-фторо-1,8-нафталиндикарбоновой кислоты Зручний шлях синтезу іміду 3-фторо-1,8-нафталіндикарбонової кислоти Fedko, N. F. Anikin, V. F. 3-fluoro-1 8-naphthalic anhydride 8-naphthalimide acenaphthene Balz–Schiemann reaction UDC 547.657 547.46’054.2 547.333.1 3-фторонафталимид 3-фторонафталевый ангидрид аценафтен реакция Шимана УДК 547.657 547.46’054.2 547.333.1 3-фторонафталімід 3-фторонафталевий ангідрид аценафтен реакція Шимана УДК 547.657 547.46’054.2 547.333.1 The syntheses of 3-fluoro-1,8-naphthalimide and 3-fluoro-1,8-naphthalic anhydride from 3-nitro-1,8-naphthalimide have been described. 3-Nitro-1,8-naphthalimide can be obtained by nitration of naphthalimide with sodium nitrate in sulfuric acid. Stability of naphthalimides under acidic and alkaline conditions makes 3-substituted naphthalimides more suitable synthones for further functionalization compared to the corresponding 3-substituted naphthalic anhydrides. The best yield of 3-fluoro-1,8-naphthalimide was achieved through the following sequence: 1) nitration of naphthalic anhydride to 3-nitronaphthalic anhydride by sodium nitrate in the concentrated sulfuric acid; 2) ammonolysis of 3-nitronaphthalic anhydride to 3-nitronaphthalimide with aqueous ammonia; 3) reduction of 3-nitronaphthalimide to 3-amino-naphthalimide with sodium dithionite solution in aqueous ethanol; 4) preparation of 3-fluoronaphthalimide by diazotization of 3-aminonaphthalimide and subsequent thermal decomposition of the corresponding tetrafluoroborate. Nitration of naphthalic anhydride makes it possible to avoid the problem of poor solubility of naphthalimide in sulfuric acid. Subsequent reactions are conveniently carried out with naphthalimide derivatives, thus avoiding the difficulties encountered in isolating of 3-aminonaphthalic anhydride that can undergo a polymerization reaction. The new protocol is more efficient than the preparation route previously described leading to 3-substituted naphthalic anhydrides and naphthalimides by virtue of the substitution reaction at C-4 of acenaphthene followed by oxidation. Синтезированы ангидрид и имид 3-фторо-1,8-нафталиндикарбоновой кислоты с использованием в качестве исходных веществ нафталевого ангидрида и нафталимида. Показано, что 3-нитронафталимид может быть получен нитрованием нафталимида нитратом натрия в серной кислоте. Устойчивость имидного кольца к действию кислот и щелочей делает 3-замещенные имиды более ценными исходными веществами при дальнейшей их функционализации по сравнению с соответствующими 3-замещёнными нафталевыми ангидридами. Установлено, что наилучшим путем синтеза 3-фторонафталимида, приводящим к максимальному выходу целевого продукта, является следующая последовательность: 1) нитрование нафталевого ангидрида до 3-нитронафталимида нитратом натрия в концентрированной серной кислоте; 2) аммонолиз 3-нитронафталевого ангидрида до 3-нитронафталимида водным раствором аммиака; 3) восстановление 3-нитронафталимида до 3-аминонафталимида дитионитом натрия в водно-спиртовой среде; 4) получение 3-фторонафталимида из 3-аминонафталимида через тетрафтороборат соответствующей соли диазония и далее термическим разложением последней. Нитрованием нафталевого ангидрида удается избежать проблемы плохого растворения нафталимида в серной кислоте. Последующие реакции удобнее проводить с нафталимидным ядром, избежав таким образом трудностей, возникающих при выделении 3-аминонафталевого ангидрида, способного к гомоконденсации. Предложенный путь более выгоден по сравнению с известным путём получения 3-замещённых нафталевых ангидридов и нафталимидов введением заместителя в положение 4 аценафтена и дальнейшим окислением. Отримано ангідрид та імід 3-фторо-1,8-нафталіндикарбонової кислоти з використанням як вихідних сполук нафталевого ангідриду та нафталіміду. Показано, що 3-нітронафталімід може бути отриманий нітруванням нафталіміду нітратом натрію в сульфатній кислоті. Стійкість імідного циклу до дії кислот і лугів робить 3-заміщені іміди більш цінними вихідними сполуками при подальшій їх функціоналізації в порівнянні з відповідними 3-заміщеними нафталевими ангідридами. Встановлено, що найкращим шляхом синтезу 3-фторонафталіміду, який приводить до максимального виходу цільового продукту, є наступна послідовність: 1) нітрування нафталевого ангідриду до 3-нітронафталіміду нітратом натрію в концентрованій сульфатній кислоті; 2) амоноліз 3-нітронафталевого ангідриду до 3-нітронафталіміду водним розчином амоніаку; 3) відновлення 3-нітронафталіміду до 3-амінонафталіміду дитіонітом натрію в водно-спиртовому середовищі; 4) отримання 3-фторонафталіміду з 3-амінонафталіміду через тетрафтороборат відповідної солі діазонію і далі термічним розкладанняи останньої. Нітруванням нафталевого ангідриду вдається уникнути проблеми низької розчинності нафталіміду в сульфатній кислоті. Наступні реакції зручніше проводити з нафталімідним ядром, уникаючи таким чином труднощів, які виникають при виділенні 3-амінонафталевого ангідриду, здатного до гомоконденсації. Запропонований шлях є більш вигідним в порівнянні з відомим шляхом отримання 3-заміщених нафталевих ангідридів та нафталімідів введенням замісника в положення 4 аценафтену та подальшого окиснення. National University of Pharmacy 2015-12-27 Article Article application/pdf https://ophcj.nuph.edu.ua/article/view/ophcj.15.857 10.24959/ophcj.15.857 Journal of Organic and Pharmaceutical Chemistry; Vol. 13 No. 4(52) (2015); 12-15 Журнал органической и фармацевтической химии; Том 13 № 4(52) (2015); 12-15 Журнал органічної та фармацевтичної хімії; Том 13 № 4(52) (2015); 12-15 2518-1548 2308-8303 en https://ophcj.nuph.edu.ua/article/view/ophcj.15.857/85574 Copyright (c) 2015 National University of Pharmacy https://creativecommons.org/licenses/by/4.0 |