Синтез і протипухлинна активність 2-(4-aміно-5-метил-4H-[1,2,4]триазол-3-ілсульфаніл)-N-(5-R-бензилтіазол-2-іл)-ацетамідів

• Дата: 2015
• Автори: Ostapiuk, Yu. V., Matiychuk, V. S., Obushak, M. D.
• Формат: Стаття
• Мова: English
• Опубліковано: National University of Pharmacy 2015
• Теми: 2-aminothiazole; 1; 2; 4-triazole derivatives; chloroacetamides; arylation; Meerwein reaction; 4-amino-1; 4-triazole-3-thiole; anticancer activity; UDC 547.789; 2 аминотиазол; производные 1; 4-триазола; хлорацетамиды; арилирование; реакция Меервейна; 4-амино-[1; 4]триазол-3-тиол; противоопухолевая активность; УДк 547.789; 2-амінотіазол; похідні 1; 4-триазолу; хлорацетаміди; арилювання; реакція Меєрвейна; 4-аміно-[1; 4]триазол-3-тіол; протипухлинна активність; УДК 547.789
• Онлайн доступ: https://ophcj.nuph.edu.ua/article/view/ophcj.15.865
• Назва журналу: Journal of Organic and Pharmaceutical Chemistry

3-Aryl-2-chloropropanals 2a-h have been prepared by the reaction of arenediazonium chlorides 1a-h with acrolein in the conditions of Meerwein arylation (water-acetone, CuCl2 as a catalyst). These aldehydes react with thiourea by refluxing in ethanol to obtain 2-amino-5-R-benzyl-1,3-thiazoles 3a-h (R...