Cинтез та дослідження антимікробної активності N-алкіл(диметилалкоксіацетиламонійхлорид)-N′-[4-(гідроксиметил)-1H-піразол-3-іл]сечовин

• Дата: 2014
• Автори: Bratenko, M. K., Barus, M. M., Burdenyuk, I. P., Vovk, M. V.
• Формат: Стаття
• Мова: Russian
• Опубліковано: National University of Pharmacy 2014
• Теми: N-dimethylaminoalkyl-N 4- ]-׳ (hydroxymethyl)-1H-pyrazol-3-yl]-ureas; chloroacetic acid esters; N-alkyl(dimethylalkoxyacetammonium chloride)-N 4- ]-׳ (hydroxymethyl)-1H-pyrazol-3-yl]ureas; antimicrobic activity; UDC 547.771 615.31; N-диметиламиноалкил-N 4- ]-׳ (гидроксиметил)-1Н-пиразол-3-ил]мочевины; эфиры хлор- уксусной кислоты; N-алкил(диметилалкокси-ацетиламмонийхлорид)-N 4- ]-׳ (гидроксиметил)-1Н-пиразол- 3-ил]мочевины; антимикробная активность; УДК 547.771 615.31; N-диметиламіноалкіл-N′-[4(гідроксиметил)-1Н-піразол-3-іл]сечовини; естери хлорооцтової кислоти; N-алкіл(диметилалкоксіацетиламонійхлорид)-N′-[4-(гідроксиметил)-1Н-піразол-3-іл]сечовини; антимікробна активність
• Онлайн доступ: https://ophcj.nuph.edu.ua/article/view/ophcj.14.813
• Назва журналу: Journal of Organic and Pharmaceutical Chemistry

A number of the quaternary ammonium salts previously unknown with polyfunctional pyrazole base have been obtained. The structure of these pyrazoles contains highly polar ammonium, ureide and hydroxymethyl groups. The compounds under study were synthesized by quaternization of N-dimethylaminoalkyl-N...