Зображення обкладинки

Cинтез та дослідження антимікробної активності N-алкіл(диметилалкоксіацетиламонійхлорид)-N′-[4-(гідроксиметил)-1H-піразол-3-іл]сечовин

A number of the quaternary ammonium salts previously unknown with polyfunctional pyrazole base have been obtained. The structure of these pyrazoles contains highly polar ammonium, ureide and hydroxymethyl groups. The compounds under study were synthesized by quaternization of N-dimethylaminoalkyl-N...

Повний опис

Збережено в:

Бібліографічні деталі
Дата:	2014
Автори:	Bratenko, M. K., Barus, M. M., Burdenyuk, I. P., Vovk, M. V.
Формат:	Стаття
Мова:	Російська
Опубліковано:	National University of Pharmacy 2014
Теми:	N-диметиламіноалкіл-N′-[4(гідроксиметил)-1Н-піразол-3-іл]сечовини естери хлорооцтової кислоти N-алкіл(диметилалкоксіацетиламонійхлорид)-N′-[4-(гідроксиметил)-1Н-піразол-3-іл]сечовини антимікробна активність УДК 547.771 615.31
Онлайн доступ:	https://ophcj.nuph.edu.ua/article/view/ophcj.14.813
Теги:	Додати тег Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
Назва журналу:	Journal of Organic and Pharmaceutical Chemistry

Репозитарії

Journal of Organic and Pharmaceutical Chemistry

Схожі ресурси

Взаємодія 1-феніл-5-хлоро-1Н-піразол-4-карбоксаміду і 1-феніл-N-форміл-5-хлоро-1Н-піразол-4-карбоксаміду з гідразингідратом
за авторством: Gurenko, A. O., та інші
Опубліковано: (2014)

5-Заміщені N-(9Н-пурин-6-іл)-1,2-оксазол-3-карбоксаміди як інгібітори ксантиноксидази
за авторством: Muzychka, Oksana V., та інші
Опубліковано: (2020)

Синтез нітрилів піразол-4-карбонових кислот термічною дегідратацією оксимів піразол-4-карбальдегідів
за авторством: Bratenko, M. K., та інші
Опубліковано: (2013)

Синтез 7-карбоксіалкілтіо-5,6,7,8-тетрагідро-1Н-піразоло[3,4-e][1,4]діазепін-4-онів
за авторством: Kemskiy, S. M., та інші
Опубліковано: (2014)

Гетероциклізації на основі етил 1-арил-4-(бромацетил)-5-метил-1н-піразол- 3-карбоксилатів
за авторством: Potopnyk, M. A., та інші
Опубліковано: (2013)

Доміно-реакції 3-метил-5-амінопіразолу з 1-феніл-3-(4-алкоксифеніл)піразол-4-карбальдегідами та 2,2-диметил-1,3-діоксан-4,6-діоном
за авторством: Semenenko, Olexander M., та інші
Опубліковано: (2020)

Синтез та деякі перетворення алкіл N-(2-арил-3-нітро-1,1,1-трифторопропан-2-іл)карбаматів
за авторством: Tkachuk, V. M., та інші
Опубліковано: (2014)

Однореакторний синтез заміщених імідазолідин-2-онів за участю тіобарбітурової кислоти, арилгліоксалів та сечовин
за авторством: Kolos, N. M., та інші
Опубліковано: (2013)

Метод синтезу 1-(феніл)алкіл-3-ацил-1,2,8-триазаспіро[4.5]деканів
за авторством: Kovtunenko, V. O., та інші
Опубліковано: (2016)

4-(1-Оксо-1Н-ізохромен-3-іл)бензолсульфонаміди та їхня дія на ріст ракових клітин
за авторством: Hlotov, Serhii V., та інші
Опубліковано: (2021)

Створення бібліотеки N-(2,4-діарилтіазол-5-іл)бензамідинів та вплив цих сполук на ріст ракових клітин
за авторством: Severin, Oleksandr O., та інші
Опубліковано: (2022)

Синтез та біологічна оцінка [[1,2,4]триазоло[4,3-а]піридин-3-іл]ацетамідів з 1,2,4-оксадіазольним циклом у 6, 7 та 8 положенні
за авторством: Karpina, V. R., та інші
Опубліковано: (2019)

Синтез та вивчення протипухлинної активності гідробромідів 3-R-6-(4-метоксифеніл)-7H-[1,2,4]триазоло[3,4-b][1,3,4]тіадіазину
за авторством: Yanchenko, V. O., та інші
Опубліковано: (2020)

Синтез та антимікробна активність 4-хлоро-5-(2-нітровініл)-1Н-імідазолів і продуктів їх взаємодії з 3-метил-2-піразолін-5-оном
за авторством: Chornous, V. O., та інші
Опубліковано: (2014)

Первинна оцінка впливу частково гідрованих похідних 3-ацетилізокумарину на ріст ракових клітин
за авторством: Shablykin, Oleh V., та інші
Опубліковано: (2024)

Доміно-реакції ізатинів з 5-амінопіразолами та 2,2-диметил-1,3-діоксан-4,6-діоном
за авторством: Zemlyana, N. I., та інші
Опубліковано: (2018)

ÐšÐ¾ÐµÑ„Ñ–Ñ†Ñ–Ñ”Ð½Ñ‚Ð¸ Ð¿Ñ€Ð¾Ð½Ð¸ÐºÐ½Ð¾ÑÑ‚Ñ– Ð¼ÐµÐ¼Ð±Ñ€Ð°Ð½ ÐµÐ½Ñ‚ÐµÑ€Ð¾Ñ†Ð¸Ñ‚Ñ–Ð² Ð¼Ð¸ÑˆÑ– Ð´Ð»Ñ Ð²Ð¾Ð´Ð¸ Ñ– ÐºÑ€Ñ–Ð¾Ð¿Ñ€Ð¾Ñ‚ÐµÐºÑ‚Ð¾Ñ€Ñ–Ð²
за авторством: Ogurtsova, Viktoriya V., та інші
Опубліковано: (2016)

Синтез та протизапальна активність деяких нових похідних 6-арил[1,2,4]триазоло[3,4-b][1,3,4]тіадіазолу
за авторством: Myrko , Iryna I.
Опубліковано: (2024)

ÐžÑÐ¾Ð±ÐµÐ½Ð½Ð¾ÑÑ‚Ð¸ Ð¿Ñ€Ð¾ÑÐ²Ð»ÐµÐ½Ð¸Ñ Ð¿Ð¾ÑÑ‚Ð³Ð¸Ð¿ÐµÑ€Ñ‚Ð¾Ð½Ð¸Ñ‡ÐµÑÐºÐ¾Ð³Ð¾ Ð»Ð¸Ð·Ð¸ÑÐ° ÑÑ€Ð¸Ñ‚Ñ€Ð¾Ñ†Ð¸Ñ‚Ð¾Ð² Ð½ÐµÐºÐ¾Ñ‚Ð¾Ñ€Ñ‹Ñ… Ð¼Ð»ÐµÐºÐ¾Ð¿Ð¸Ñ‚Ð°ÑŽÑ‰Ð¸Ñ…
за авторством: Semionova, Elena A., та інші
Опубліковано: (2016)

Ð”Ð¸Ð½Ð°Ð¼Ð¸ÐºÐ° Ð½Ð°ÐºÐ¾Ð¿Ð»ÐµÐ½Ð¸Ñ Ð»Ð°ÐºÑ‚Ð°Ñ‚Ð° Ð² ÑÐ¿ÐµÑ€Ð¼Ð¸ÑÑ… Ñ‡ÐµÐ»Ð¾Ð²ÐµÐºÐ° Ð¿Ñ€Ð¸ Ð²Ð²ÐµÐ´ÐµÐ½Ð¸Ð¸ Ð¿ÐµÑ€Ñ„Ñ‚Ð¾Ñ€Ð°Ð½Ð° Ð² ÑÑ€ÐµÐ´Ñƒ Ð³Ð¸Ð¿Ð¾Ñ‚ÐµÑ€Ð¼Ð¸Ñ‡ÐµÑÐºÐ¾Ð³Ð¾ Ñ…Ñ€Ð°Ð½ÐµÐ½Ð¸Ñ
за авторством: Cherkashina, I. V.
Опубліковано: (2003)

5,6-Дигідро-[1,2,4]триазоло[1,5-с]хіназоліни. Повідомлення 1. Особливості поведінки [2-(3-арил-1H-1,2,4-триазол-5-іл)феніл]амінів в реакціях з альдегідами аліфатичного та ароматичного ряду
за авторством: Kholodnyak, S. V., та інші
Опубліковано: (2015)

ÐžÐ¿Ñ‚Ð¸Ð¼Ð¸Ð·Ð°Ñ†Ð¸Ñ Ð¼ÐµÑ‚Ð¾Ð´Ð° Ð²Ð¸Ñ‚Ñ€Ð¸Ñ„Ð¸ÐºÐ°Ñ†Ð¸Ð¸ Ð¼ÐµÑ€Ð¸ÑÑ‚ÐµÐ¼ ÐºÐ°Ñ€Ñ‚Ð¾Ñ„ÐµÐ»Ñ
за авторством: Stribul, T. F., та інші
Опубліковано: (2005)

Ð’Ð»Ð¸ÑÐ½Ð¸Ðµ Ð°Ð¼Ñ„Ð¸Ñ„Ð¸Ð»ÑŒÐ½Ñ‹Ñ… ÑÐ¾ÐµÐ´Ð¸Ð½ÐµÐ½Ð¸Ð¹ Ð½Ð° Ñ‡ÑƒÐ²ÑÑ‚Ð²Ð¸Ñ‚ÐµÐ»ÑŒÐ½Ð¾ÑÑ‚ÑŒ Ñ‡Ð°ÑÑ‚Ð¸Ñ‡Ð½Ð¾ Ð¾Ð±ÐµÐ·Ð²Ð¾Ð¶ÐµÐ½Ð½Ñ‹Ñ… ÑÑ€Ð¸Ñ‚Ñ€Ð¾Ñ†Ð¸Ñ‚Ð¾Ð² Ðº Ð³Ð¸Ð¿ÐµÑ€Ñ‚Ð¾Ð½Ð¸Ñ‡ÐµÑÐºÐ¾Ð¼Ñƒ ÑÑ‚Ñ€ÐµÑÑÑƒ
за авторством: Orlova, N. V., та інші
Опубліковано: (2003)

5,6-Дигідро-[1,2,4]триазоло[1,5-с]хіназоліни. Повідомлення 2. Реакції [5+1]-циклоконденсації [2-(3-арил-1h-1,2,4-триазол-5-іл)феніл]амінів з кетонами аліфатичного та ароматичного ряду
за авторством: Kholodnyak, S. V., та інші
Опубліковано: (2016)

ÐÐ½Ð´Ð¾ÑÐºÐ¾Ð¿Ð¸Ñ‡ÐµÑÐºÐ°Ñ ÐºÑ€Ð¸Ð¾Ñ…Ð¸Ñ€ÑƒÑ€Ð³Ð¸Ñ
за авторством: Chizh, Nikolay A.
Опубліковано: (2017)

Синтез та вивчення протигрибкової активності похідних 1,3-тіазол-2-іл гідразидів ароматичних альдегідів
за авторством: Tarnavskiy, Sergiy S., та інші
Опубліковано: (2024)

Вибір умов вітрифікації макропористих матриць, заселених мезенхімальними стромальними клітинами
за авторством: Trufanova , Natalia, та інші
Опубліковано: (2020)

ХІМІЧНЕ ЗВ’ЯЗУВАННЯ ДІОКСИДУ СІРКИ У БАРБОТАЖНОМУ РЕАКТОРІ З ВИКОРИСТАННЯМ СЕЧОВИНИ
за авторством: KOLOMIIETS, O.
Опубліковано: (2023)

Ð“Ð¸Ð¿ÐµÑ€Ñ‚Ð¾Ð½Ð¸Ñ‡ÐµÑÐºÐ°Ñ ÑƒÑÑ‚Ð¾Ð¹Ñ‡Ð¸Ð²Ð¾ÑÑ‚ÑŒ Ñ„ÐµÑ‚Ð°Ð»ÑŒÐ½Ñ‹Ñ… ÑÑ€Ð¸Ñ‚Ñ€Ð¾Ñ†Ð¸Ñ‚Ð¾Ð² Ñ‡ÐµÐ»Ð¾Ð²ÐµÐºÐ° Ð² ÑÐ»ÐµÐºÑ‚Ñ€Ð¾Ð»Ð¸Ñ‚Ð½Ð¾Ð¹ ÑÑ€ÐµÐ´Ðµ
за авторством: Kuleshova, L. G.
Опубліковано: (2003)

Зручний підхід до синтезу заміщених 2-(метиламіно)хінолін-3-карбоксамідів
за авторством: Muzychka, L. V., та інші
Опубліковано: (2015)

Синтез, комп’ютерне прогнозування біологічної активності та гострої токсичності 1-Ar-4-R-[1,2,4]триазоло[4,3-a]хіназолін-5(4н)-онів
за авторством: Danylchenko, S. Yu., та інші
Опубліковано: (2015)

Ðš Ð²Ð¾Ð¿Ñ€Ð¾ÑÑƒ Ð¾ Ð¼ÐµÑ…Ð°Ð½Ð¸Ð·Ð¼Ðµ Ð°Ð½Ñ‚Ð¸Ð³ÐµÐ¼Ð¾Ð»Ð¸Ñ‚Ð¸Ñ‡ÐµÑÐºÐ¾Ð³Ð¾ Ð´ÐµÐ¹ÑÑ‚Ð²Ð¸Ñ Ñ…Ð»Ð¾Ñ€Ð¿Ñ€Ð¾Ð¼Ð°Ð·Ð¸Ð½Ð° Ð² ÑƒÑÐ»Ð¾Ð²Ð¸ÑÑ… Ð¿Ð¾ÑÑ‚Ð³Ð¸Ð¿ÐµÑ€Ñ‚Ð¾Ð½Ð¸Ñ‡ÐµÑÐºÐ¾Ð³Ð¾ ÑˆÐ¾ÐºÐ° ÑÑ€Ð¸Ñ‚Ñ€Ð¾Ñ†Ð¸Ñ‚Ð¾Ð²
за авторством: Semionova, Ekaterina A., та інші
Опубліковано: (2017)

ÐŸÑ€Ð¾Ð´Ð¾Ð»Ð¶Ð¸Ñ‚ÐµÐ»ÑŒÐ½Ð¾ÑÑ‚ÑŒ Ð¾Ð±Ñ‰ÐµÐ³Ð¾ Ð°ÑÑ€Ð¾ÐºÑ€Ð¸Ð¾Ð²Ð¾Ð·Ð´ÐµÐ¹ÑÑ‚Ð²Ð¸Ñ(â€“120Â°Ð¡) Ð²Ð»Ð¸ÑÐµÑ‚ Ð½Ð° Ð½ÐµÐºÐ¾Ñ‚Ð¾Ñ€Ñ‹Ðµ ÑÐ²Ð¾Ð¹ÑÑ‚Ð²Ð° ÑÑ€Ð¸Ñ‚Ñ€Ð¾Ñ†Ð¸Ñ‚Ð¾Ð² Ð¼Ñ‹ÑˆÐ¸
за авторством: Kudokotseva, Olga V., та інші
Опубліковано: (2017)

CÑ‚Ñ€ÑƒÐºÑ‚ÑƒÑ€Ð½Ñ‹Ðµ Ð¿ÐµÑ€ÐµÑÑ‚Ñ€Ð¾Ð¹ÐºÐ¸ Ð² ÐºÐ»ÐµÑ‚ÐºÐ°Ñ… Ð¸ Ð¸Ñ… Ð¼ÐµÐ¼Ð±Ñ€Ð°Ð½Ð°Ñ… Ð¿Ñ€Ð¸ Ð´Ð»Ð¸Ñ‚ÐµÐ»ÑŒÐ½Ð¾Ð¼ Ð³Ð¸Ð¿Ð¾Ñ‚ÐµÑ€Ð¼Ð¸Ñ‡ÐµÑÐºÐ¾Ð¼ Ñ…Ñ€Ð°Ð½ÐµÐ½Ð¸Ð¸
за авторством: Repin, N. V., та інші
Опубліковано: (2005)

ÐœÑ–Ð³Ñ€Ð°Ñ†Ñ–Ð¹Ð½Ð° Ð·Ð´Ð°Ñ‚Ð½Ñ–ÑÑ‚ÑŒ Ð¼ÑƒÐ»ÑŒÑ‚Ñ–Ð¿Ð¾Ñ‚ÐµÐ½Ñ‚Ð½Ð¸Ñ… Ð¼ÐµÐ·ÐµÐ½Ñ…Ñ–Ð¼Ð°Ð»ÑŒÐ½Ð¸Ñ… ÑÑ‚Ñ€Ð¾Ð¼Ð°Ð»ÑŒÐ½Ð¸Ñ… ÐºÐ»Ñ–Ñ‚Ð¸Ð½ Ð¿Ñ€Ð¸ ÐºÑƒÐ»ÑŒÑ‚Ð¸Ð²ÑƒÐ²Ð°Ð½Ð½Ñ– Ð· Ñ€ÐµÐ»ÑŒÑ”Ñ„Ð½Ð¸Ð¼ ÐºÐ°Ð»ÑŒÑ†Ñ–Ð¹Ñ„Ð¾ÑÑ„Ð°Ñ‚Ð½Ð¸Ð¼ Ð¿Ð¾ÐºÑ€Ð¸Ñ‚Ñ‚ÑÐ¼
за авторством: Litvinova, Larysa S., та інші
Опубліковано: (2018)

Ðš ÐºÐ¾Ð½Ñ†ÐµÐ¿Ñ†Ð¸Ð¸ ÑÐºÐ·Ð¸ÑÑ‚Ð¾ÑÐ½Ñ†ÐµÑ„Ð°Ð»Ð¸Ñ‡ÐµÑÐºÐ¾Ð¹ ÑÐ¸ÑÑ‚ÐµÐ¼Ñ‹ Ð¾Ñ…Ð»Ð°Ð¶Ð´ÐµÐ½Ð½Ð¾Ð³Ð¾ Ð¼Ð¾Ð·Ð³Ð°. Ð§Ð°ÑÑ‚ÑŒ 5. Ð¤Ñ€Ð°ÐºÑ‚Ð°Ð»ÑŒÐ½Ð°Ñ Ð³Ð¾Ð¼ÐµÐ¾Ð¼ÐµÑ‚Ñ€Ð¸Ñ ÑÑ‚Ñ€ÑƒÐºÑ‚ÑƒÑ€Ð½Ð¾-Ñ„ÑƒÐ½ÐºÑ†Ð¸Ð¾Ð½Ð°Ð»ÑŒÐ½Ð¾Ð³Ð¾ ÑÐ¾ÑÑ‚Ð¾ÑÐ½Ð¸Ñ Ð¸Ð¼Ð¼ÑƒÐ½Ð½Ð¾Ð¹ Ð¸ ÑÐµÑ€Ð´ÐµÑ‡Ð½Ð¾-ÑÐ¾ÑÑƒÐ´Ð¸ÑÑ‚Ð¾Ð¹ ÑÐ¸ÑÑ‚ÐµÐ¼ Ð¿Ñ€Ð¸ Ñ…Ð¾Ð»Ð¾Ð´Ð¾Ð²Ð¾Ð¼ ÑÑ‚Ñ€ÐµÑÑÐµ
за авторством: Babiychuk, V. G., та інші
Опубліковано: (2006)

ÐŸÐ¾ÑÑ‚Ð³Ð¸Ð¿ÐµÑ€Ñ‚Ð¾Ð½Ð¸Ñ‡ÐµÑÐºÐ¸Ð¹ Ð»Ð¸Ð·Ð¸Ñ Ð¼Ð¾Ð´Ð¸Ñ„Ð¸Ñ†Ð¸Ñ€Ð¾Ð²Ð°Ð½Ð½Ñ‹Ñ… ÑÑ€Ð¸Ñ‚Ñ€Ð¾Ñ†Ð¸Ñ‚Ð¾Ð² Ð² Ñ†Ð¸Ñ‚Ñ€Ð°Ñ‚Ð½Ð¾Ð¹ ÑÑ€ÐµÐ´Ðµ
за авторством: Olejnik, O. A., та інші
Опубліковано: (2003)

ÐšÑ–Ð½ÐµÑ‚Ð¸ÐºÐ° Ñ„Ð°Ð·Ð¾Ð²Ð¸Ñ… Ð¿ÐµÑ€ÐµÑ‚Ð²Ð¾Ñ€ÐµÐ½ÑŒ Ñƒ Ð¿Ñ€Ð¾Ñ†ÐµÑÑ– Ð¾Ñ…Ð¾Ð»Ð¾Ð´Ð¶ÐµÐ½Ð½Ñ â€“ Ð²Ñ–Ð´Ñ–Ð³Ñ€Ñ–Ð²Ñƒ ÐºÐ»Ñ–Ñ‚Ð¸Ð½ Saccharomyces cerevisiae Ð² Ð°Ð»ÑŒÐ³Ñ–Ð½Ð°Ñ‚Ð²Ð¼Ñ–ÑÐ½Ð¸Ñ… ÐºÑ€Ñ–Ð¾Ð·Ð°Ñ…Ð¸ÑÐ½Ð¸Ñ… ÑÐµÑ€ÐµÐ´Ð¾Ð²Ð¸Ñ‰Ð°Ñ…
за авторством: Ponomareva, Victoria L., та інші
Опубліковано: (2018)

Ð’Ð¿Ð»Ð¸Ð² Ð·Ð°Ð¼Ð¾Ñ€Ð¾Ð¶ÑƒÐ²Ð°Ð½Ð½Ñ Ð½Ð°ÑÑ–Ð½Ð½Ñ ÑÐ¾Ñ— Ð·Ð° Ð´Ñ–Ñ— ÐºÑ€Ñ–Ð¾Ð¿Ñ€Ð¾Ñ‚ÐµÐºÑ‚Ð¾Ñ€Ñ–Ð² Ð½Ð° ÐµÐ½ÐµÑ€Ð³Ñ–ÑŽ Ð¿Ñ€Ð¾Ñ€Ð¾ÑÑ‚Ð°Ð½Ð½Ñ Ñ– ÑÑ…Ð¾Ð¶Ñ–ÑÑ‚ÑŒ
за авторством: Shevchenko, N. O., та інші
Опубліковано: (2003)

CÐ²Ð¾Ð¹ÑÑ‚Ð²Ð° Ð²Ð¸Ñ€ÑƒÑÐ¾Ð² ÐºÑ€ÑƒÐ¿Ð½Ð¾Ð³Ð¾ Ñ€Ð¾Ð³Ð°Ñ‚Ð¾Ð³Ð¾ ÑÐºÐ¾Ñ‚Ð°, ÐºÐ¾Ð½ÑÐµÑ€Ð²Ð¸Ñ€Ð¾Ð²Ð°Ð½Ð½Ñ‹Ñ… Ð¿Ñ€Ð¸ ÑƒÐ¼ÐµÑ€ÐµÐ½Ð½Ð¾-Ð½Ð¸Ð·ÐºÐ¸Ñ… Ñ‚ÐµÐ¼Ð¿ÐµÑ€Ð°Ñ‚ÑƒÑ€Ð°Ñ…
за авторством: Stegniy, M. Yu.
Опубліковано: (2003)