Доведення регіоселективності перебігу циклізації 1-етил-3-[4-6,7,8,9-тетрагідро-5Н-[1,2,4]триазоло[4,3-а]азепін-3-іл)феніл]тіосечовини з α-бромкетоном

• Дата: 2017
• Автори: Perekhoda, L. O., Yeromina, H. O., Storozhenko, I. P., Sheykina, N. V., Krasovskyi, I. V., Krasovska, M. V., Demchenko, S. A.
• Формат: Стаття
• Мова: English
• Опубліковано: National University of Pharmacy 2017
• Теми: 5H-[1; 2; 4]triazolo[4; 3-а]azepines; cyclization; quantum chemical calculations; continuum; activation energy; relative energy; B3LYP/6-31 G(d) and M06-2X/6-31 G(d) GAUSSIAN W09 program methods; thermodynamics parameters; saddle point; UDC 54.057; 547.789; 547.79; 5Н-[1; 4]триазоло[4; 3-а]азепины; циклизация; квантово-химические расчеты; континуум; энергия активации; относительная энергия; программные методы B3LYP / 6-31 G (d) и M06-2X / 6-31 G (d) GAUSSIAN W09; термодинамические параметры; седловидная точка; УДК 54.057; 3-а]азепіни; циклізація; квантово-хімічні розрахунки; енергія активації; відносна енергія; програмні методи B3LYP/6-31 G(d) таM06-2X/6-31 G(d) GAUSSIAN W09; термодинамічні параметри; сідлоподібна точка
• Онлайн доступ: https://ophcj.nuph.edu.ua/article/view/ophcj.17.916
• Назва журналу: Journal of Organic and Pharmaceutical Chemistry

An important step in creation of potential drugs is to confirm the structure of the compounds synthesized. This requires the use of modern physical and physico-chemical methods of research. Nowadays a promising scientific direction for searching biologically active substances is the study of 2-R-imi...