On the effect of silica matrix on the structure of iron oxide obtained by thermolysis of iron (III) acetylacetonate in the nanocomposites based on fumed silica
The structure features and magnetic properties of iron oxides in nanocomposites based on fumed silica modified with iron (III) acetylacetonates have been studied by means of XRD and Mössbauer spectroscopy.
Збережено в:
| Дата: | 2008 |
|---|---|
| Автори: | , , , , |
| Формат: | Стаття |
| Мова: | Російська |
| Опубліковано: |
Chuiko Institute of Surface Chemistry National Academy of Sciences of Ukraine
2008
|
| Онлайн доступ: | https://surfacezbir.com.ua/index.php/surface/article/view/284 |
| Теги: |
Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
|
| Назва журналу: | Surface |
| Завантажити файл: |  |
Репозитарії
Surface| _version_ | 1869291396140105728 |
|---|---|
| author | Oranska, O. I. Gornikov, Yu. I. Bogatyrov, V. M. Polshin, E. V. Galaburda, M. V. |
| author_facet | Oranska, O. I. Gornikov, Yu. I. Bogatyrov, V. M. Polshin, E. V. Galaburda, M. V. |
| author_institution_txt_mv | [
{
"author": "O. I. Oranska",
"institution": "Інститут хімії поверхні ім. О.О. Чуйка Національної академії наук України"
},
{
"author": "Yu. I. Gornikov",
"institution": "Інститут хімії поверхні ім. О.О. Чуйка Національної академії наук України"
},
{
"author": "V. M. Bogatyrov",
"institution": "Інститут хімії поверхні ім. О.О. Чуйка Національної академії наук України"
},
{
"author": "E. V. Polshin",
"institution": "Kurdyumov Institute of Metal Physic of National Academy of Sciences of Ukraine"
},
{
"author": "M. V. Galaburda",
"institution": "Інститут хімії поверхні ім. О.О. Чуйка Національної академії наук України"
}
] |
| author_sort | Oranska, O. I. |
| baseUrl_str | |
| collection | OJS |
| datestamp_date | 2018-11-27T09:40:34Z |
| description | The structure features and magnetic properties of iron oxides in nanocomposites based on fumed silica modified with iron (III) acetylacetonates have been studied by means of XRD and Mössbauer spectroscopy. |
| first_indexed | 2025-07-22T19:31:46Z |
| format | Article |
| fulltext |
Химия, физика и технология поверхности. 2008. Вып. 14. С. 304 – 310
304
УДК 544.723
О ВЛИЯНИИ КРЕМНЕЗЕМНОЙ МАТРИЦЫ
НА СТРУКТУРУ ОКСИДА ЖЕЛЕЗА, ПОЛУЧЕННОГО
ТЕРМОЛИЗОМ АЦЕТИЛАЦЕТОНАТА ЖЕЛЕЗА (III), В
СОСТАВЕ НАНОКОМПОЗИТОВ НА ОСНОВЕ
ПИРОГЕННОГО КРЕМНЕЗЕМА
Е.И. Оранская1, Ю.И. Горников1, В.М. Богатырев1,
Э.В. Польшин2, М.В. Галабурда1
1Институт химии поверхности им. А.А. Чуйко Национальной академии наук Украины
ул. Генерала Наумова 17, 03164 Киев-164
2Институт металлофизики им. Г.В. Курдюмова Национальной академии наук Украины
бульв. Вернадского 36, 03142 Киев-142
Методами рентгеновской дифрактометрии и мессбауэровской спектроскопии
изучены особенности структуры и магнитные свойства оксидов железа в составе
нанокомпозитов на основе пирогенного кремнезема, химически модифицированного с
использованием ацетилацетоната железа (III).
Введение
В настоящее время пирогенный кремнезем, его модифицированные различными
соединениями формы и композиционные материалы на его основе находятся под
пристальным вниманием исследователей в связи с тем, что они относятся к нано-
размерным или наноструктурными объектам и имеют практическое применение в
лазерной технике, оптоэлектронике, катализе. Как известно [1 – 5], формирование нано-
размерных частиц оксидов циркония, титана, железа, церия в кремнеземной матрице
обусловлено наличием в кремнеземе многообразия центров кристаллизации, а также
существованием пространственных ограничений для роста частиц кристаллизующихся
оксидов.
Предыдущий опыт химического модифицирования кремнезема соединениями,
содержащими переходные/редкоземельные элементы, с последующим термолизом его
до образования соответствующих оксидов на примере циркония и титана показал
возможность стабилизации на поверхности пирогенного кремнезема метастабильных в
условиях термолиза модификаций оксидов циркония и титана с размерами кристаллитов
нанометрового масштаба [6 – 8].
Целью данной работы является изучение влияния кремнеземной матрицы на
процессы кристаллизации оксида железа в условиях жидкофазного модифицирования
пирогенного кремнезема с использованием ацетилацетоната железа (III) и изопропило-
вого спирта с последующим термолизом при температурах 300 – 600 ºС. Выбор соли
железа и растворителя не случаен. Он связан с тем, что в определенных условиях моди-
фицирования образуется магнитный оксид железа, придающий получаемому материалу,
кроме ожидаемых каталитических свойств, магнитные свойства [9].
Экспериментальная часть
Для модифицирования использовали кремнезем марки А-300 с удельной поверх-
ностью 320 м2/г, ацетилацетонат железа (III) Fe(acc)3, изопропиловый спирт ИПС. Общая
схема модифицирования состояла в следующем. Определенное количество кремнезема
305
пропитывали растворами Fe(acc)3 в ИПС различной концентрации. После удаления
растворителя образцы отжигали на воздухе при 300 – 600 ºС. Общее содержание оксидов
железа в конечных продуктах составляло 7, 10, 20, 50 и 70 % масс.
Для исследования структуры и фазового состава использовали методы порош-
ковой рентгенографии и мессбауэровской спектроскопии. Дифрактограммы образцов
регистрировали на дифрактометре ДРОН-УМ1 в излучении Со(Ka) с Fe-фильтром в
отраженном пучке и геометрии фокусировки рентгеновского пучка по Брэггу-Брентано.
Рентгеновский фазовый анализ осуществляли с использованием базы данных PDF-2 [10],
уточнение параметров решетки кристаллических фаз проводили с помощью метода
Ритвельда [11] по программе FullProf, средний размер кристаллитов рассчитывали по
уравнению Шеррера [12].
Мессбауэровские спектры поглощения получены при комнатной температуре на
спектрометре NP-255 в режиме постоянного ускорения с симметричным треугольным
изменением скорости источника гамма-квантов. В качестве источника использовался
57Co активностью до 2 mCu в матрице Rh с паспортной шириной линии излучения
0,11 мм/с. Скоростная шкала спектрометра калибровалась по спектру стандартной
фольги α-Fe. Изомерные сдвиги измерялись относительно центра этого же стандарта.
Спектры накапливались в 512 каналах памяти анализатора импульсов. Результат сложе-
ния симметричных спектров анализировался с помощью фиттирующей пограммы
Univem-2.
Результаты и их обсуждение
Анализ дифрактограмм продуктов отжига Fe(acаc)3, перекристаллизованного из
ИПС, свидетельствует об образовании оксидов железа кубической сингонии
g-Fe2O3/Fe3O4 (маггемит/магнетит) при температуре отжига 300 ºС [13], относящихся к
магнитным материалам. Последовательный нагрев образца до 600 ºС сопровождался
превращением их в оксид a-Fe2O3 (гематит) гексагональной сингонии. При этом средний
размер кристаллитов dкр магнитных оксидов при всех температурах отжига составлял
около 20 нм, а dкр a-Fe2O3 увеличивался до 30 нм с ростом температуры.
Модифицирование кремнезема по описанной выше схеме оксидом железа в ма-
лых концентрациях (7, 10 % масс.) сопровождается образованием тех же магнитных
оксидов железа с размером кристаллитов около 15 нм. Повышение температуры отжига,
вплоть до 900 ºС, не приводит к изменению их сингонии и среднего размера
кристаллитов (рис. 1, а), что свидетельствует о влиянии кремнеземной матрицы на
стабилизацию наноразмерных магнитных оксидов железа.
Согласно дифракционным данным представленным на рис. 1, б, при больших
концентрациях оксида железа в кремнеземной матрице, например, для образца с
50 масс. %, при термолизе при 300 – 600 ºС наблюдается образование оксидов железа
различных сингоний – кубической и гексагональной, т. е. магнитных g-Fe2O3/Fe3O4 и не-
магнитного a-Fe2O3.
Анализ дифрактограмм по методу Ритвельда (рис. 2, а) проводили с исполь-
зованием кристаллографических данных обоих магнитных оксидов – маггемита и магне-
тита. При количественном анализе состава модифицирующего кремнезем компонента в
обоих случаях были получены результаты, отличающиеся в пределах погрешности. В
табл. 1 приведены значения содержания магнитного оксида, рассчитанные по кри-
сталлографическим данным g-Fe2O3.
306
0 20 40 60 80
500
1000
1500
mmm
m
I, c - 1
2q, град.
m
1
2
20 40 60 80
2000
4000 a mm
m
m
m
m a
aaa
a
a
a
I, c - 1
2q, град.
1
2
3
4
g
а б
Рис. 1. Дифрактограммы образцов пирогенного кремнезема, модифицированного
оксидом железа с его содержанием 10 % масс. (а) при температуре отжига
600 °С (1), 900 °С (2) и 50 % масс. (б) при температуре отжига 300 °С (1), 400 °С
(2), 500 °С (3), 600 °С (4). Обозначения: m – пики, относящиеся к магнитным
оксидам железа g-Fe2O3/Fe3O4, a – пики, относящиеся к a-Fe2O3.
Таблица 1. Фазовый состав и средний размер кристаллитов фаз модифицирующего
кремнезем компонента
Массовая доля
оксидов железа
в составе
модифицированного
кремнезема, % масс.
Температу-
ра отжига,
ºС
Фазовый состав
модифицирующ
его кремнезем
компонента
Массовая доля
железа в составе
модифицирующего
кремнезем компо-
нента, % масс.
Средний
размер
кристал-
литов,
нм
10 600 g-Fe2O3 - £ 15
10 900 g-Fe2O3 - £ 15
20 350 g-Fe2O3 - £ 15
20 600 g-Fe2O3
a-Fe2O3
-
-
15 ± 3
15 ± 3
50 300 g-Fe2O3
a-Fe2O3
85 ± 3
15 ± 3
17 ± 3
27 ± 3
50 400 g-Fe2O3
a-Fe2O3
70 ± 3
30 ± 3
17 ± 3
27 ± 3
50 500 g-Fe2O3
a-Fe2O3
62 ± 3
38 ± 3
17 ± 3
27 ± 3
50 600 g-Fe2O3
a-Fe2O3
45 ± 3
55 ± 3
17 ± 3
27 ± 3
70 350 g-Fe2O3
a-Fe2O3
75 ± 3
25 ± 3
14 ± 3
18 ± 3
70 600 g-Fe2O3
a-Fe2O3
20 ± 3
80 ± 3
14 ± 3
30 ± 3
Из табл. 1 видно, что увеличение температуры отжига сопровождается изменени-
ем соотношения оксидов железа в сторону увеличения содержания a-Fe2O3. Однако
полного превращения магнитного оксида в гематит при этом не происходит, а dкр оста-
ется в пределах 20 нм. Следовательно, изменение концентрационных и температурных
условий модифицирования кремнезема является фактором регулирования его фазового
307
состава и свойств, в том числе и магнитных. Данные по количественному фазовому
анализу использовали для построения калибровочного графика для определения содер-
жания магнитного оксида в составе модифицирующего кремнезем компонента. С этой
целью были рассчитаны отношения интегральных интенсивностей отдельно стоящих
пиков магнитного и немагнитного оксидов железа на соответствующих дифрактограм-
мах (рис. 2, б).
20 40 60 80
0
1000
2000
3000
2qБрегг
Iексп
Iтеор
Iэексп- Iтеор
I, c - 1
2q, град.
0.0 0.4 0.8 1.2 1.6
35 40 45
1000
2000
3000
(1
04
)
(2
20
)
2q, град.
m a
I, c - 1
С
од
ер
ж
ан
ие
м
аг
ни
тн
ог
о
ок
си
да
, в
ес
.%
I (220) m / I (104)a-Fe2O3
50
100
а б
Рис. 2. Результаты количественного фазового анализа по методу Ритвельда: график
Ритвельда (а), калибровочный график для определения содержания магнитного
оксида в составе модифицирующего кремнезем компонента (б). Обозначения
на вставке к калибровочному графику: m – пик, относящийся к магнитному
оксиду железа g-Fe2O3/Fe3O4, a – пик, относящийся к a-Fe2O3.
В результате уточнения параметра а кубической решетки магнитного оксида,
входящего в состав исследуемых образцов, проведенного для его идентификации, было
получено значение а = 0,836 нм, промежуточное между значениями параметра а для
g-Fe2O3 и Fe3O4, а именно 0,834 – 0,835 и 0,839 нм соответственно. Однозначной
идентификации магнитного оксида железа по дифракционным данным препятствует
также некоторая зависимость параметра решетки от способа синтеза. Так, магнетит,
получаемый путем восстановления гетита в водороде, имеет значение а = 0,839 нм, в то
время как магнетит, синтезируемый по методу Элмора в растворе, имеет значение а =
0,836 нм, что совпадает со значением а для исследуемых образцов.
Для исследования методом мессбауэровской спектроскопии были выбраны
образцы с 50 и 7 % масс. оксида железа в составе модифицированного кремнезема. На
рис. 3 изображены одновременно экспериментальные данные и результаты
математического разложения спектров на составляющие линии. Оба спектра
описываются рядом характерных секстетов и дублетов линий, каждый из которых может
быть отнесен к той или иной фазе оксидов железа с определенным типом магнитного
упорядочения. В табл. 2 представлены результаты фазового анализа модифицирующих
кремнезем оксидов железа, полученные в предположении равенства коэффициента
поглощения гамма-квантов ядрами железа в разных оксидах. Из них следует, что
образец кремнезема с 50 % масс. оксида железа содержит, кроме гематита, смесь g-Fe2O3
и окисленного магнетита с преобладанием g-Fe2O3. Этим, по-видимому, и объясняется
отличие параметра решетки магнитного оксида в составе исследуемых образцов от
принятых для g-Fe2O3 и Fe3O4 значений. Соотношения количества гематита и магнитных
окислов, определенные мессбауэровским и рентгеновским методами, в этом образце
примерно соответствуют друг другу. Наблюдаемый в спектре дублет линий может быть
308
приписан как ионам Fe3+, химически связанным матрицей кремнезема, так и частицам
оксидов железа, находящихся в суперпарамагнитном состоянии.
0,96
0,98
1,00
-10 -5 0 5 10
0,990
0,995
1,000
а1
2{ 3
П
ро
пу
ск
ан
ие
, %
V, мм/с
1 2 3 4 5 6
б
Рис. 3. Мессбауэровские спектры образцов пирогенного кремнезема, а – модифициро-
ванного 50 % масс. оксида железа (1 – a-Fe2O3, 2 – окисленный магнетит и
маггемит, 3 – суперпарамагнитные частицы окислов железа) и б – 7 масс. %
оксида железа (1 – a-Fe2O3, 2 – маггемит, 3 – e-Fe2O3, 4 и 5 – продукты
взаимодействия окислов железа с поверхностью кремнезема, 6 –
суперпарамагнитные частицы окислов железа).
Таблица 2. Результаты анализа мессбауэровских спектров образцов кремнезема, моди-
фицированных оксидом железа
Фазовый состав
оксидов железа в
модифицированном
пирогенном
кремнеземе, % масс.
Фаза Массовая доля,
% масс.
α-Fe2O3 14
Окисленный Fe3O4+ γ-Fe2O3 70
50
Суперпарамагнитные частицы
оксидов железа
16
α-Fe2O3 27
γ-Fe2O3
ε-Fe2O3
31
x-Fe2O3 20
y-Fe2O3 13
7
Суперпарамагнитные частицы
оксидов железа
4
309
Мессбауэровский спектр кремнезема, содержащего 7 % масс. оксида железа, ока-
зался более сложным (рис. 3, б). В нем наблюдаются линии гематита (секстет 1), магге-
мита (секстет 2), специфического e-Fe2O3 (секстет 3), суперпарамагнитных частиц
(дублет), секстет линий 5, который согласно литературным данным относится к продук-
там взаимодействия оксидов железа с кремнеземной матрицей [14], а также секстет
линий 4 неидентифицированной магнитной фазы, обнаруженный впервые. Последние,
возможно, отвечают продуктам другого типа взаимодействия атомов железа с поверх-
ностью кремнезема.
Очевидно, выявленное множество магнитоупорядоченных состояний в образце с
малым содержанием оксида железа отображает многообразие процессов формирования
наноразмерных частиц оксидов железа в составе модифицированого кремнезема. Отме-
тим, что значения магнитных полей для всех фаз, кроме гематита, в исследованных
порошках меньше, чем для тех же фаз в массивных образцах. Такое уменьшение харак-
терно для супермалых частиц и связано с переходом магнитных частиц в суперпара-
магнитное состояние. Кроме этого, наличие в спектрах образцов линий различных маг-
нитных фаз и суперпарамагнитных частиц свидетельствует о разномодальном характере
распределения частиц по размерам.
Выводы
На основе структурных исследований пирогенного кремнезема, модифицирован-
ного оксидом железа путем термолиза ацетилацетоната железа (III) на его поверхности,
проведенных методами порошковой дифрактометрии и Мессбауэровской спектроско-
пии, установлено следующеее.
1. Обнаружение ряда наноразмерных магнитоупорядоченных фаз в составе модифи-
цированного кремнезема с малым содержанием оксида железа является проявлением
влияния и участия кремнеземной матрицы в структурообразовании модифи-
цирующего кремнезем железосодержащего компонента.
2. При малом содержании оксида железа, до 10 % масс., кремнеземная матрица способ-
ствует стабилизации дисперсных магнитных фаз при повышении температуры тер-
молиза вплоть до 900 °С.
3. При содержании оксидов железа более 10 % масс. кремнеземная матрица препят-
ствует полному превращению магнитных фаз в гематит при повышении темпера-
туры термолиза, что позволяет сохранять и регулировать магнитные свойства нано-
композитов на основе пирогенного кремнезема.
Литература
1. Beecroft L.L., Ober C.K. Nanocomposite materials for optical application // Chem.
Mater. – 1997. – V. 9. – P.1302 – 1317.
2. Application of chromium-containing silica for synthesizing functional glasslike materials
by the sol-gel method / M.V. Borysenko, V.M. Bogatyrev, E.N. Poddenezhny,
A.A. Boiko, A.A. Chuiko // J. Sol-Gel Sci. and Technol. – 2004. – V. 32. – P.327 – 331.
3. Наукові основи синтезу наноструктурованих скло керамічних систем золь-гель
методом з використанням пірогенних кремнеземів / М.В. Борисенко, В.М. Богати-
рьов, В.М. Гунько, І.Я. Сулим, М.В. Гаєва, О.І. Оранська // Пріоритети наукової
співпраці ДФФД і БРФФД. – Київ, 2007. – С. 274 – 289.
4. Synthesis of nanocomposites MxOy/SiO2: chemical modification of silica with acetyla-
cetonates of iron and cerium / V.M. Bogatyrov, M.V. Borysenko, M.V. Gaeva,
O.I. Oranska., T.V. Cherniavska, E.N. Poddenezhny // Наноситеми, наноматеріали,
нанотехнології. – 2007. – Т. 5, Вип. 2. – С. 425 – 433.
5. Ultraporoys single phase iron oxide-silica nanostructured aerogels from ferrous precursors
/ M. Popovici, M. Gich, A. Roig, L. Casas, E. Molins, C. Savii, D. Becherescu, J. Sort,
310
S. Surinach, J.S. Munoz, M.D. Baro, J. Nogues // Langmuir. – 2004. – V. 20. – P. 1425 –
1429.
6. CVD-zirconia on fumed silica and silica gel / M.V. Вorysenko., V.M. Gun’ko, A.G. Dya-
chenko, I.Y. Sulim, R. Leboda, J. Skubiszewska-Zeba, J. Ryczkowska // Appl. Surface
Sci. – 2005. – V. 242. – P. 1 – 12.
7. Рентгенографическое изучение формирования нанокристаллического оксида титана
на кремнеземе, модифицированном тетраизопропоксидом титана / Е.И. Оранская,
Ю.И. Горников, В.М. Богатырев, Л.В. Петрусь // Химия, физика и технология
поверхности. – Киев: Наук. думка, 2006. – Вып. 11 – 12. – С. 284 – 290.
8. Формирование наночастиц диоксида циркония на кремнеземной матрице Н.В. Бори-
сенко, В.М. Гунько, И.Я. Сулим, А.Г. Дяченко, Р. Лебода, Я. Скубишевска-Зеба //
Химия, физика и технология поверхности.– 2006. – Вып. 11 - 12. – С. 240 – 253.
9. Синтез и свойства магниточувствительных нанокомпозитов / В.М. Богатырев,
Н.В. Борисенко, И.В. Дубровин, Н.В. Абрамов, М.В. Гаевая, П.П. Горбик // Физико-
химия наноматериалов и супрамолекулярных структур. – К.: Наук. думка, 2007. –
Т. 1. – С. 394 – 406.
10. PCPDFWIN, Version 2, Joint Committee on Powder Diffraction Standarts. – 1998.
11. Hill R.J. Quantitative phase analysis from neutron powder diffraction data using the
rietveld method // J. Appl. Cryst. – 1987. –V. 20. – P. 467 – 474.
12. Оранская Е.И., Горников Ю.И., Фесенко Т.В. Автоматизированная методика опреде-
ления средних размеров кристаллитов поликристаллических твердых тел // Заводск.
лаборатория. – 1994. – Т. 60. – № 1. – С. 28.
13. Формирование магнитного оксида железа (III) на поверхности пирогенного
кремнезема в условиях жидкофазного модифицирования его ацетилацетонатом
железа (III) / Е.И. Оранская, М.В. Галабурда, Н.В. Абрамов, В.М. Богатырев //
І Междунар. науч. конф. «Наноструктурные материалы-2008: Беларусь-Россия-
Украина» (Минск, 22-25 апреля 2008 г.): Тез. докл. – С. 514.
14. Fe2O3-SiO2 composites obtained by sol-gel synthesis / C. Savii, M. Popovici., C. Enache,
J. Subrt, D. Niznansky, S. Bakardzieva, C. Caizer, I. Hrianca // Solid State Ionics. –
2002. – V. 151. – P. 219 – 227.
ON THE EFFECT OF SILICA MATRIX ON THE STRUCTURE
OF IRON OXIDE OBTAINED BY THERMOLYS
OF IRON (III) ACETYLACETONATE IN THE
NANOCOMPOSITES BASED ON FUMED SILICA
O.I. Oranska1, Yu.I. Gornikov1, V.M. Bogatyrov1,
E.V. Polshin2, M.V. Galaburda1
1Chuiko Institute of Surface Chemistry of National Academy of Sciences of Ukraine
General Naumov Str. 17, 03164, Kyiv-164
2Kurdyumov Institute of Metal Physic of National Academy of Sciences of Ukraine
Vernadskiy ave. 36, 03142 Kyiv-142
The structure features and magnetic properties of iron oxides in nanocomposites based
on fumed silica modified with iron (III) acetylacetonates have been studied by means of XRD
and Mössbauer spectroscopy.
Экспериментальная часть
Экспериментальная часть
Экспериментальная часть
O.I. Oranska1, Yu.I. Gornikov1, V.M. Bogatyrov1,
E.V. Polshin2, M.V. Galaburda1
2Kurdyumov Institute of Metal Physic of National Academy of Sciences of Ukraine
|
| id | oai:ojs.pkp.sfu.ca:article-284 |
| institution | Surface |
| keywords_txt_mv | keywords |
| language | Russian |
| last_indexed | 2026-03-12T17:07:43Z |
| publishDate | 2008 |
| publisher | Chuiko Institute of Surface Chemistry National Academy of Sciences of Ukraine |
| record_format | ojs |
| resource_txt_mv | surfacezbircomua/71/c6e3042d7f64ab3301924c68dc8dc071.pdf |
| spelling | oai:ojs.pkp.sfu.ca:article-2842018-11-27T09:40:34Z On the effect of silica matrix on the structure of iron oxide obtained by thermolysis of iron (III) acetylacetonate in the nanocomposites based on fumed silica О влиянии кремнеземной матрицы на структуру оксида железа, полученного термолизом ацетилацетоната железа (III), в составе нанокомпозитов на основе пирогенного кремнезема On the effect of silica matrix on the structure of iron oxide obtained by thermolysis of iron (III) acetylacetonate in the nanocomposites based on fumed silica Oranska, O. I. Gornikov, Yu. I. Bogatyrov, V. M. Polshin, E. V. Galaburda, M. V. The structure features and magnetic properties of iron oxides in nanocomposites based on fumed silica modified with iron (III) acetylacetonates have been studied by means of XRD and Mössbauer spectroscopy. Методами рентгеновской дифрактометрии и мессбауэровской спектроскопии изучены особенности структуры и магнитные свойства оксидов железа в составе нанокомпозитов на основе пирогенного кремнезема, химически модифицированного с использованием ацетилацетоната железа (III). The structure features and magnetic properties of iron oxides in nanocomposites based on fumed silica modified with iron (III) acetylacetonates have been studied by means of XRD and Mössbauer spectroscopy. Chuiko Institute of Surface Chemistry National Academy of Sciences of Ukraine 2008-07-30 Article Article application/pdf https://surfacezbir.com.ua/index.php/surface/article/view/284 Surface; No. 14 (2008): Chemistry, Physics and Technology of Surface; 304-310 Поверхность; № 14 (2008): Химия, физика и технология поверхности; 304-310 Поверхня; № 14 (2008): Хімія, фізика та технологія поверхні; 304-310 3154-8091 3154-8083 ru https://surfacezbir.com.ua/index.php/surface/article/view/284/282 Авторське право (c) 2008 O.I. Oranska, Yu.I. Gornikov, V.M. Bogatyrov, E.V. Polshin, M.V. Galaburda |
| spellingShingle | Oranska, O. I. Gornikov, Yu. I. Bogatyrov, V. M. Polshin, E. V. Galaburda, M. V. On the effect of silica matrix on the structure of iron oxide obtained by thermolysis of iron (III) acetylacetonate in the nanocomposites based on fumed silica |
| title | On the effect of silica matrix on the structure of iron oxide obtained by thermolysis of iron (III) acetylacetonate in the nanocomposites based on fumed silica |
| title_alt | On the effect of silica matrix on the structure of iron oxide obtained by thermolysis of iron (III) acetylacetonate in the nanocomposites based on fumed silica О влиянии кремнеземной матрицы на структуру оксида железа, полученного термолизом ацетилацетоната железа (III), в составе нанокомпозитов на основе пирогенного кремнезема |
| title_full | On the effect of silica matrix on the structure of iron oxide obtained by thermolysis of iron (III) acetylacetonate in the nanocomposites based on fumed silica |
| title_fullStr | On the effect of silica matrix on the structure of iron oxide obtained by thermolysis of iron (III) acetylacetonate in the nanocomposites based on fumed silica |
| title_full_unstemmed | On the effect of silica matrix on the structure of iron oxide obtained by thermolysis of iron (III) acetylacetonate in the nanocomposites based on fumed silica |
| title_short | On the effect of silica matrix on the structure of iron oxide obtained by thermolysis of iron (III) acetylacetonate in the nanocomposites based on fumed silica |
| title_sort | on the effect of silica matrix on the structure of iron oxide obtained by thermolysis of iron (iii) acetylacetonate in the nanocomposites based on fumed silica |
| url | https://surfacezbir.com.ua/index.php/surface/article/view/284 |
| work_keys_str_mv | AT oranskaoi ontheeffectofsilicamatrixonthestructureofironoxideobtainedbythermolysisofironiiiacetylacetonateinthenanocompositesbasedonfumedsilica AT gornikovyui ontheeffectofsilicamatrixonthestructureofironoxideobtainedbythermolysisofironiiiacetylacetonateinthenanocompositesbasedonfumedsilica AT bogatyrovvm ontheeffectofsilicamatrixonthestructureofironoxideobtainedbythermolysisofironiiiacetylacetonateinthenanocompositesbasedonfumedsilica AT polshinev ontheeffectofsilicamatrixonthestructureofironoxideobtainedbythermolysisofironiiiacetylacetonateinthenanocompositesbasedonfumedsilica AT galaburdamv ontheeffectofsilicamatrixonthestructureofironoxideobtainedbythermolysisofironiiiacetylacetonateinthenanocompositesbasedonfumedsilica AT oranskaoi ovliâniikremnezemnojmatricynastrukturuoksidaželezapolučennogotermolizomacetilacetonataželezaiiivsostavenanokompozitovnaosnovepirogennogokremnezema AT gornikovyui ovliâniikremnezemnojmatricynastrukturuoksidaželezapolučennogotermolizomacetilacetonataželezaiiivsostavenanokompozitovnaosnovepirogennogokremnezema AT bogatyrovvm ovliâniikremnezemnojmatricynastrukturuoksidaželezapolučennogotermolizomacetilacetonataželezaiiivsostavenanokompozitovnaosnovepirogennogokremnezema AT polshinev ovliâniikremnezemnojmatricynastrukturuoksidaželezapolučennogotermolizomacetilacetonataželezaiiivsostavenanokompozitovnaosnovepirogennogokremnezema AT galaburdamv ovliâniikremnezemnojmatricynastrukturuoksidaželezapolučennogotermolizomacetilacetonataželezaiiivsostavenanokompozitovnaosnovepirogennogokremnezema |