Синтез пренільованих гомоізофлавоноїдів із кумариновим фрагментом
A series of prenylated homoisoflavonoid-coumarin hybrids were synthesised by developed cascade reactions of coumarin Mannich bases with 3-(dimethylamino)-1-(5-hydroxy-7-methoxy-2,2-dimethyl-3,4-dihydro-2H-chromen-6-yl)prop-2-en-1-one. Obtained homoisoflavonoids might have a large potential for furth...
Збережено в:
Дата: | 2022 |
---|---|
Автори: | , |
Формат: | Стаття |
Мова: | English |
Опубліковано: |
V.P. Kukhar Institute of Bioorganic Chemistry and Petrochemistry of the National Academy of Sciences of Ukraine
2022
|
Теми: | |
Онлайн доступ: | https://bioorganica.com.ua/index.php/journal/article/view/33 |
Теги: |
Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
|
Назва журналу: | Ukrainica Bioorganica Acta |
Репозитарії
Ukrainica Bioorganica Actaid |
oai:ojs2.bioorganica.com.ua:article-33 |
---|---|
record_format |
ojs |
spelling |
oai:ojs2.bioorganica.com.ua:article-332024-07-08T20:29:14Z Synthesis of prenylated homoisoflavonoids with a coumarin moiety Синтез пренільованих гомоізофлавоноїдів із кумариновим фрагментом Myshko, Nataliia V. Mrug, Galyna P. сumarins homoisoflavonoids inverse electron-demand Diels-Alder reaction кумарини гомоізофлавоноїди обернена за електронними вимогами реакція Дільса-Альдера A series of prenylated homoisoflavonoid-coumarin hybrids were synthesised by developed cascade reactions of coumarin Mannich bases with 3-(dimethylamino)-1-(5-hydroxy-7-methoxy-2,2-dimethyl-3,4-dihydro-2H-chromen-6-yl)prop-2-en-1-one. Obtained homoisoflavonoids might have a large potential for further investigations of their bioactivities Cинтезовано ряд пренільованих гомоізофлавоноїд-кумаринових гібридів шляхом каскадних реакцій кумаринових основ Манніха з 3-(диметиламіно)-1-(5-гідрокси-7-метокси-2,2-диметил-3,4-дигідро-2Н-хромен-6-іл)проп-2-ен-1-оном. Отримані гомоїзофлавоноїди можуть мати великий потенціал для подальших досліджень їх біологічної активності. V.P. Kukhar Institute of Bioorganic Chemistry and Petrochemistry of the National Academy of Sciences of Ukraine 2022-12-30 Article Article application/pdf https://bioorganica.com.ua/index.php/journal/article/view/33 10.15407/bioorganica2022.02.031 Ukrainica Bioorganica Acta; Vol. 17 No. 2 (2022): Ukrainica Bioorganica Acta; 31-35 Ukrainica Bioorganica Acta; Том 17 № 2 (2022): Ukrainica Bioorganica Acta; 31-35 1814-9766 1814-9758 10.15407/bioorganica2022.02 en https://bioorganica.com.ua/index.php/journal/article/view/33/51 http://creativecommons.org/licenses/by/4.0 |
institution |
Ukrainica Bioorganica Acta |
collection |
OJS |
language |
English |
topic |
сumarins homoisoflavonoids inverse electron-demand Diels-Alder reaction кумарини гомоізофлавоноїди обернена за електронними вимогами реакція Дільса-Альдера |
spellingShingle |
сumarins homoisoflavonoids inverse electron-demand Diels-Alder reaction кумарини гомоізофлавоноїди обернена за електронними вимогами реакція Дільса-Альдера Myshko, Nataliia V. Mrug, Galyna P. Синтез пренільованих гомоізофлавоноїдів із кумариновим фрагментом |
topic_facet |
сumarins homoisoflavonoids inverse electron-demand Diels-Alder reaction кумарини гомоізофлавоноїди обернена за електронними вимогами реакція Дільса-Альдера |
format |
Article |
author |
Myshko, Nataliia V. Mrug, Galyna P. |
author_facet |
Myshko, Nataliia V. Mrug, Galyna P. |
author_sort |
Myshko, Nataliia V. |
title |
Синтез пренільованих гомоізофлавоноїдів із кумариновим фрагментом |
title_short |
Синтез пренільованих гомоізофлавоноїдів із кумариновим фрагментом |
title_full |
Синтез пренільованих гомоізофлавоноїдів із кумариновим фрагментом |
title_fullStr |
Синтез пренільованих гомоізофлавоноїдів із кумариновим фрагментом |
title_full_unstemmed |
Синтез пренільованих гомоізофлавоноїдів із кумариновим фрагментом |
title_sort |
синтез пренільованих гомоізофлавоноїдів із кумариновим фрагментом |
title_alt |
Synthesis of prenylated homoisoflavonoids with a coumarin moiety |
description |
A series of prenylated homoisoflavonoid-coumarin hybrids were synthesised by developed cascade reactions of coumarin Mannich bases with 3-(dimethylamino)-1-(5-hydroxy-7-methoxy-2,2-dimethyl-3,4-dihydro-2H-chromen-6-yl)prop-2-en-1-one. Obtained homoisoflavonoids might have a large potential for further investigations of their bioactivities |
publisher |
V.P. Kukhar Institute of Bioorganic Chemistry and Petrochemistry of the National Academy of Sciences of Ukraine |
publishDate |
2022 |
url |
https://bioorganica.com.ua/index.php/journal/article/view/33 |
work_keys_str_mv |
AT myshkonataliiav synthesisofprenylatedhomoisoflavonoidswithacoumarinmoiety AT mruggalynap synthesisofprenylatedhomoisoflavonoidswithacoumarinmoiety AT myshkonataliiav sintezprenílʹovanihgomoízoflavonoídívízkumarinovimfragmentom AT mruggalynap sintezprenílʹovanihgomoízoflavonoídívízkumarinovimfragmentom |
first_indexed |
2024-09-01T17:42:54Z |
last_indexed |
2024-09-01T17:42:54Z |
_version_ |
1809016501024325632 |