Characteristics of Stenotrophomonas rhizophila Lipopolysaccharide, a Representative of Antarctica
In 2002, Wolf described a new species of Stenotrophomonas, Stenotrophomonas rhizophila, which is a non-pathogenic plant inhabitant. The defining characteristics of the new species, in contrast to S. maltophilia, were the following: growth at 4 °C, but its absence at 37 °C; the use of xylose as a car...
Збережено в:
| Дата: | 2023 |
|---|---|
| Автори: | , , , , , , , |
| Формат: | Стаття |
| Мова: | English |
| Опубліковано: |
PH "Akademperiodyka" of the NAS of Ukraine
2023
|
| Теми: | |
| Онлайн доступ: | https://ojs.microbiolj.org.ua/index.php/mj/article/view/40 |
| Теги: |
Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
|
| Назва журналу: | Microbiological Journal |
Репозитарії
Microbiological Journal| id |
oai:ojs2.ojs.microbiolj.org.ua:article-40 |
|---|---|
| record_format |
ojs |
| institution |
Microbiological Journal |
| collection |
OJS |
| language |
English |
| topic |
філогенетичний аналіз Stenotrophomonas rhizophila 16S rRNA ліпополісахариди моносахариди склад жирних кислот гетерогенність молекули ліпополісахариду серологічна активність енергія проростання та ріст проростків phylogenetic analysis Stenotrophomonas rhizophila 16S rRNA lipopolysaccharides monosaccharide fatty acid composition heterogeneity of lipopolysaccharide molecule serological activity germination energy and growth of seedlings |
| spellingShingle |
філогенетичний аналіз Stenotrophomonas rhizophila 16S rRNA ліпополісахариди моносахариди склад жирних кислот гетерогенність молекули ліпополісахариду серологічна активність енергія проростання та ріст проростків phylogenetic analysis Stenotrophomonas rhizophila 16S rRNA lipopolysaccharides monosaccharide fatty acid composition heterogeneity of lipopolysaccharide molecule serological activity germination energy and growth of seedlings Brovarska, O.S. Varbanets, L.D. Gladka, G.V. Tashyrev, O.B. Броварська, О.С. Варбанець, Л.Д. Гладка, Г.В. Таширєв, О.Б. Characteristics of Stenotrophomonas rhizophila Lipopolysaccharide, a Representative of Antarctica |
| topic_facet |
філогенетичний аналіз Stenotrophomonas rhizophila 16S rRNA ліпополісахариди моносахариди склад жирних кислот гетерогенність молекули ліпополісахариду серологічна активність енергія проростання та ріст проростків phylogenetic analysis Stenotrophomonas rhizophila 16S rRNA lipopolysaccharides monosaccharide fatty acid composition heterogeneity of lipopolysaccharide molecule serological activity germination energy and growth of seedlings |
| format |
Article |
| author |
Brovarska, O.S. Varbanets, L.D. Gladka, G.V. Tashyrev, O.B. Броварська, О.С. Варбанець, Л.Д. Гладка, Г.В. Таширєв, О.Б. |
| author_facet |
Brovarska, O.S. Varbanets, L.D. Gladka, G.V. Tashyrev, O.B. Броварська, О.С. Варбанець, Л.Д. Гладка, Г.В. Таширєв, О.Б. |
| author_sort |
Brovarska, O.S. |
| title |
Characteristics of Stenotrophomonas rhizophila Lipopolysaccharide, a Representative of Antarctica |
| title_short |
Characteristics of Stenotrophomonas rhizophila Lipopolysaccharide, a Representative of Antarctica |
| title_full |
Characteristics of Stenotrophomonas rhizophila Lipopolysaccharide, a Representative of Antarctica |
| title_fullStr |
Characteristics of Stenotrophomonas rhizophila Lipopolysaccharide, a Representative of Antarctica |
| title_full_unstemmed |
Characteristics of Stenotrophomonas rhizophila Lipopolysaccharide, a Representative of Antarctica |
| title_sort |
characteristics of stenotrophomonas rhizophila lipopolysaccharide, a representative of antarctica |
| title_alt |
Характеристика ліпополісахариду Stenotrophomonas rhizophila, представника Антарктики |
| description |
In 2002, Wolf described a new species of Stenotrophomonas, Stenotrophomonas rhizophila, which is a non-pathogenic plant inhabitant. The defining characteristics of the new species, in contrast to S. maltophilia, were the following: growth at 4 °C, but its absence at 37 °C; the use of xylose as a carbon source; low osmolytic tolerance. S. rhizophila is isolated exclusively from the rhizosphere or from the internal tissues of plants, in particular from the vascular tissues of the root and stem. In 2014, a number of authors, studying cultivated heterotrophic bacteria and yeasts, which dominate in plant samples collected from various terrestrial biotopes near the Ukrainian Antarctic station on Galindez Island in Marine Antarctica, isolated a number of bacterial isolates. The authors’ phylogenetic analysis using only BLAST analysis made it possible to determine the approximate phylogenetic affiliation of the bacterial isolate to the family Gammaproteobacteria (genus Stenotrophomonas, species S. rhizophila). It is known that many processes that determine the biological features of microorganisms, the nature of their relationships between them, as well as micro- and macroorganisms in biocenoses, are carried out with the participation of the surface structures of the bacterial cell, which are in direct contact with the environment. Among them, of particular interest are lipopolysaccharides (LPS), components of the outer membrane of Gram-negative bacteria. However, to date, we have not found any works devoted to the study of S. rhizophila lipopolysaccharides in the literature available to us. The aim of the work was to clarify the phylogenetic position of the 6p5m bacterial strain isolated from the Antarctic region by constructing dendrograms, to study some of its phenotypic properties, to isolate lipopolysaccharides and study chemical and component composition, serological, and biological properties. Methods. Identification was carried out via ribosomal phylogeny. A fragment of the 16S rRNA gene of bacterial strain 6p5m was amplified by PCR using primers 8F and 1492R. The phylogenetic position of the strains was determined by construction of dendrograms, which show the position of the investigated strains among closely related and typical species and type species (programs ClustalX 2.1, Mega v. 6.00). LPS was obtained from cells by water-phenol extraction, electrophoresis was carried out in polyacrylamide gel, monosaccharide and fatty acid composition was determined by chromato-mass spectrometry, antigenic activity was studied by immunodiffusion in agar. Results. Phylogenetic analysis of the nucleotide sequence of the 16S rRNA gene revealed a high level of homology (99.8%) of the bacterial strain 6p5m with typical strain S. rhizophila DSM 14405T from the GenBank database, which allows us to classify it. Comparing phylogenetic analysis with phenotypic data, we can assert that strain 6p5m belongs to the S. rhizophila species. When studying the biopolymer composition of LPS by specific reactions to each component, it was found that the carbohydrate content was relatively low and amounted to 27.42% and 13.34% for LPS1 and LPS2, respectively. The content of characteristic LPS components: heptose and 2-keto-3-deoxyoctonic (KDO) acid was 1.78% and 0.034%, as well as 5.38% and 0.09%, respectively, for LPS1 and LPS2. Analysis of the monosaccharide composition of LPS preparations showed that fucose (72.57%) is present as a dominant monosaccharide in LPS1 and rhamnose (65.04%) in LPS2. The main monosaccharides of the extracellular component were galactose (39.92%) and rhamnose (24.36%). Analysis of the lipid part of the studied LPS indicates significant differences between them. In the composition of lipid A LPS1 and LPS2 of S. rhizophila 6p5m, anti-iso-pentadecanoic acid (a-i-C15:0) was predominant (25.58% and 39.24%, respectively), and 3-hydroxydodecanoic acid (3-OH-C12:0) in LPS2 (26.21%), hexadecanoic acid (С16:0) (27.06% and 10.51%, respectively) for LPS1 and LPS2. Cyclic acids were present only in LPS1, while i-C15:0 and 9-C16:1 only in LPS2. Electrophoretic analysis showed heterogeneity characteristic of an LPS molecule, manifested by a plurality of bands in the form of a «ladder» when the gel was stained with silver ions, which is associated with the presence in the composition of LPS preparations of O-specific polysaccharide structures with different lengths of oligosaccharide chains, which determine their different molecular weight. On the electropherogram of LPS1 and LPS2, bands were not visualized in the upper part of the electrophoretic track, which indicates the absence of S-forms of LPS with long O-specific chains, but a significant predominance of SR-form molecules in the membrane LPS pool. S. rhizophila 6p5m LPS showed significantly higher pyrogenic activity compared to pyrogenal, a pharmaceutical preparation, an active ingredient of which is Shigella typhi LPS. The extracellular polymer did not exhibit pyrogenic activity. In the double immunodiffusion reaction in agar according to Ouchterlony, it was found that the studied LPSs in the homologous system exhibit antigen activity. The antigens present in both LPS1and LPS2 and the extracellular component are identical: the antigen present in each of the wells binds to all antibodies that can interact with the antigen from the other well. It was shown that pre-sowing treatment of seeds with LPS preparations of S. rhizophila 6p5m stimulates the energy of seed germination. LPS1 (+2.82 cm) showed the greatest impact in comparison with the control. A significant stimulatory effect of LPS1, LPS2, and extracellular polymer was observed when studying their effects on mustard seedlings. Conclusions. The taxonomic position of bacterial strain 6r5m of the ecosystems of the polar region (Antarctica) was determined via the phylogenetic analysis taking into account the phenotypic features of the strain. The bacterial strain is represented in the phylum Proteobacteria, class Gammaproteobacteria, family Xanthomonadaceae, genus Stenotrophomonas, species S. rhizophila. From S. rhizophila cells, LPS preparations were obtained, which differed in monosaccharide and fatty acid composition, but showed high pyrogenicity. S. rhizophila represents a promising alternative to S. maltophilia for applications in agricultural biotechnology and biological control due to its ability to both stimulate plant growth and protect roots from biotic and abiotic stresses. |
| publisher |
PH "Akademperiodyka" of the NAS of Ukraine |
| publishDate |
2023 |
| url |
https://ojs.microbiolj.org.ua/index.php/mj/article/view/40 |
| work_keys_str_mv |
AT brovarskaos characteristicsofstenotrophomonasrhizophilalipopolysaccharidearepresentativeofantarctica AT varbanetsld characteristicsofstenotrophomonasrhizophilalipopolysaccharidearepresentativeofantarctica AT gladkagv characteristicsofstenotrophomonasrhizophilalipopolysaccharidearepresentativeofantarctica AT tashyrevob characteristicsofstenotrophomonasrhizophilalipopolysaccharidearepresentativeofantarctica AT brovarsʹkaos characteristicsofstenotrophomonasrhizophilalipopolysaccharidearepresentativeofantarctica AT varbanecʹld characteristicsofstenotrophomonasrhizophilalipopolysaccharidearepresentativeofantarctica AT gladkagv characteristicsofstenotrophomonasrhizophilalipopolysaccharidearepresentativeofantarctica AT taširêvob characteristicsofstenotrophomonasrhizophilalipopolysaccharidearepresentativeofantarctica AT brovarskaos harakteristikalípopolísaharidustenotrophomonasrhizophilapredstavnikaantarktiki AT varbanetsld harakteristikalípopolísaharidustenotrophomonasrhizophilapredstavnikaantarktiki AT gladkagv harakteristikalípopolísaharidustenotrophomonasrhizophilapredstavnikaantarktiki AT tashyrevob harakteristikalípopolísaharidustenotrophomonasrhizophilapredstavnikaantarktiki AT brovarsʹkaos harakteristikalípopolísaharidustenotrophomonasrhizophilapredstavnikaantarktiki AT varbanecʹld harakteristikalípopolísaharidustenotrophomonasrhizophilapredstavnikaantarktiki AT gladkagv harakteristikalípopolísaharidustenotrophomonasrhizophilapredstavnikaantarktiki AT taširêvob harakteristikalípopolísaharidustenotrophomonasrhizophilapredstavnikaantarktiki |
| first_indexed |
2024-09-01T17:43:40Z |
| last_indexed |
2024-09-01T17:43:40Z |
| _version_ |
1809016548492312576 |
| spelling |
oai:ojs2.ojs.microbiolj.org.ua:article-402023-12-22T16:10:27Z Characteristics of Stenotrophomonas rhizophila Lipopolysaccharide, a Representative of Antarctica Характеристика ліпополісахариду Stenotrophomonas rhizophila, представника Антарктики Brovarska, O.S. Varbanets, L.D. Gladka, G.V. Tashyrev, O.B. Броварська, О.С. Варбанець, Л.Д. Гладка, Г.В. Таширєв, О.Б. філогенетичний аналіз Stenotrophomonas rhizophila 16S rRNA ліпополісахариди моносахариди склад жирних кислот гетерогенність молекули ліпополісахариду серологічна активність енергія проростання та ріст проростків phylogenetic analysis Stenotrophomonas rhizophila 16S rRNA lipopolysaccharides monosaccharide fatty acid composition heterogeneity of lipopolysaccharide molecule serological activity germination energy and growth of seedlings In 2002, Wolf described a new species of Stenotrophomonas, Stenotrophomonas rhizophila, which is a non-pathogenic plant inhabitant. The defining characteristics of the new species, in contrast to S. maltophilia, were the following: growth at 4 °C, but its absence at 37 °C; the use of xylose as a carbon source; low osmolytic tolerance. S. rhizophila is isolated exclusively from the rhizosphere or from the internal tissues of plants, in particular from the vascular tissues of the root and stem. In 2014, a number of authors, studying cultivated heterotrophic bacteria and yeasts, which dominate in plant samples collected from various terrestrial biotopes near the Ukrainian Antarctic station on Galindez Island in Marine Antarctica, isolated a number of bacterial isolates. The authors’ phylogenetic analysis using only BLAST analysis made it possible to determine the approximate phylogenetic affiliation of the bacterial isolate to the family Gammaproteobacteria (genus Stenotrophomonas, species S. rhizophila). It is known that many processes that determine the biological features of microorganisms, the nature of their relationships between them, as well as micro- and macroorganisms in biocenoses, are carried out with the participation of the surface structures of the bacterial cell, which are in direct contact with the environment. Among them, of particular interest are lipopolysaccharides (LPS), components of the outer membrane of Gram-negative bacteria. However, to date, we have not found any works devoted to the study of S. rhizophila lipopolysaccharides in the literature available to us. The aim of the work was to clarify the phylogenetic position of the 6p5m bacterial strain isolated from the Antarctic region by constructing dendrograms, to study some of its phenotypic properties, to isolate lipopolysaccharides and study chemical and component composition, serological, and biological properties. Methods. Identification was carried out via ribosomal phylogeny. A fragment of the 16S rRNA gene of bacterial strain 6p5m was amplified by PCR using primers 8F and 1492R. The phylogenetic position of the strains was determined by construction of dendrograms, which show the position of the investigated strains among closely related and typical species and type species (programs ClustalX 2.1, Mega v. 6.00). LPS was obtained from cells by water-phenol extraction, electrophoresis was carried out in polyacrylamide gel, monosaccharide and fatty acid composition was determined by chromato-mass spectrometry, antigenic activity was studied by immunodiffusion in agar. Results. Phylogenetic analysis of the nucleotide sequence of the 16S rRNA gene revealed a high level of homology (99.8%) of the bacterial strain 6p5m with typical strain S. rhizophila DSM 14405T from the GenBank database, which allows us to classify it. Comparing phylogenetic analysis with phenotypic data, we can assert that strain 6p5m belongs to the S. rhizophila species. When studying the biopolymer composition of LPS by specific reactions to each component, it was found that the carbohydrate content was relatively low and amounted to 27.42% and 13.34% for LPS1 and LPS2, respectively. The content of characteristic LPS components: heptose and 2-keto-3-deoxyoctonic (KDO) acid was 1.78% and 0.034%, as well as 5.38% and 0.09%, respectively, for LPS1 and LPS2. Analysis of the monosaccharide composition of LPS preparations showed that fucose (72.57%) is present as a dominant monosaccharide in LPS1 and rhamnose (65.04%) in LPS2. The main monosaccharides of the extracellular component were galactose (39.92%) and rhamnose (24.36%). Analysis of the lipid part of the studied LPS indicates significant differences between them. In the composition of lipid A LPS1 and LPS2 of S. rhizophila 6p5m, anti-iso-pentadecanoic acid (a-i-C15:0) was predominant (25.58% and 39.24%, respectively), and 3-hydroxydodecanoic acid (3-OH-C12:0) in LPS2 (26.21%), hexadecanoic acid (С16:0) (27.06% and 10.51%, respectively) for LPS1 and LPS2. Cyclic acids were present only in LPS1, while i-C15:0 and 9-C16:1 only in LPS2. Electrophoretic analysis showed heterogeneity characteristic of an LPS molecule, manifested by a plurality of bands in the form of a «ladder» when the gel was stained with silver ions, which is associated with the presence in the composition of LPS preparations of O-specific polysaccharide structures with different lengths of oligosaccharide chains, which determine their different molecular weight. On the electropherogram of LPS1 and LPS2, bands were not visualized in the upper part of the electrophoretic track, which indicates the absence of S-forms of LPS with long O-specific chains, but a significant predominance of SR-form molecules in the membrane LPS pool. S. rhizophila 6p5m LPS showed significantly higher pyrogenic activity compared to pyrogenal, a pharmaceutical preparation, an active ingredient of which is Shigella typhi LPS. The extracellular polymer did not exhibit pyrogenic activity. In the double immunodiffusion reaction in agar according to Ouchterlony, it was found that the studied LPSs in the homologous system exhibit antigen activity. The antigens present in both LPS1and LPS2 and the extracellular component are identical: the antigen present in each of the wells binds to all antibodies that can interact with the antigen from the other well. It was shown that pre-sowing treatment of seeds with LPS preparations of S. rhizophila 6p5m stimulates the energy of seed germination. LPS1 (+2.82 cm) showed the greatest impact in comparison with the control. A significant stimulatory effect of LPS1, LPS2, and extracellular polymer was observed when studying their effects on mustard seedlings. Conclusions. The taxonomic position of bacterial strain 6r5m of the ecosystems of the polar region (Antarctica) was determined via the phylogenetic analysis taking into account the phenotypic features of the strain. The bacterial strain is represented in the phylum Proteobacteria, class Gammaproteobacteria, family Xanthomonadaceae, genus Stenotrophomonas, species S. rhizophila. From S. rhizophila cells, LPS preparations were obtained, which differed in monosaccharide and fatty acid composition, but showed high pyrogenicity. S. rhizophila represents a promising alternative to S. maltophilia for applications in agricultural biotechnology and biological control due to its ability to both stimulate plant growth and protect roots from biotic and abiotic stresses. У 2002 році Вольф описав новий вид Stenotrophomonas, a саме Stenotrophomonas rhizophila, який є непатогенним мешканцем рослин. Визначальними характеристиками нового виду, на відміну від S. maltophilia, були такі: ріст при 4 °С, але його відсутність при 37 °С; використання ксилози як джерела вуглецю; низька осмолітична толерантність. S. rhizophila виділяють виключно з ризосфери або внутрішніх тканин рослин, зокрема із судинних тканин кореня і стебла. У 2014 році ряд авторів, досліджуючи культивування гетеротрофних бактерій та дріжджів, що домінують у зразках рослин, зібраних із різних наземних біотопів поблизу Української антарктичної станції на острові Галіндез у морській Антарктиді, виділили низку бактеріальних ізолятів. Проведення авторами філогенетичного аналізу лише за допомогою аналізу BLAST дало можливість визначити приблизну філогенетичну приналежність одного з бактеріальних ізолятів до родини Gammaproteobacteria (рід Stenotrophomonas, вид S. rhizophila). Відомо, що багато процесів, які визначають біологічні особливості мікроорганізмів, характер їхніх взаємовідносин, а також з мікро- та макроорганізмами в біоценозах здійснюються за участю поверхневих структур бактеріальної клітини, які безпосередньо контактують з навколишнім середовищем. Серед них особливий інтерес представляють ліпополісахариди (ЛПС), компоненти зовнішньої мембрани грамнегативних бактерій. Однак дотепер у доступній нам літературі ми не виявили робіт, присвячених вивченню ЛПС S. rhizophila. Метою роботи було уточнити філогенетичне положення бактеріального штаму 6p5m, ізольованого з району Антарктики, побудовою дендрограм, вивчити деякі його фенотипові властивості, виділити ЛПС, вивчити їх хімічний і компонентний склад, серологічні та біологічні властивості. Методи. Ідентифікацію проводили за рибосомною філогенією. Фрагмент гена 16S rRNA у бактеріального штаму 6р5м ПЦР-ампліфікований з використанням праймерів 8F та 1492R. Філогенетичне положення штамів визначали побудовою дерев (дендрограм), які показують положення досліджуваного штаму серед близькоспоріднених і типових видів (програми ClustalX 2.1, Mega v. 6.00). ЛПС отримували з клітин водно-фенольною екстракцією, електрофорез проводили в поліакриламідному гелі, моносахаридний і жирнокислотний склад визначали хромато-мас-спектрометричним методом, антигенну активність вивчали імунодифузією в агарі. Результати. Філогенетичний аналіз нуклеотидної послідовності гена 16S rRNA виявив високий рівень гомології (99.8 %) досліджуваного бактеріального штаму 6р5м з типовим штамом з бази даних GenBank S. rhizophila DSM 14405Т, що дозволяє віднести його до цього виду. Порівнюючи філогенетичний аналіз з даними фенотипових досліджень, ми можемо стверджувати, що досліджуваний штам 6р5м належить до виду S. rhizophila. При вивченні біополімерного складу ЛПС специфічними реакціями на кожний компонент встановлено, що вміст вуглеводів був порівняно невисоким і становив 27.42 % та 13.34 % для ЛПС1 та ЛПС2 відповідно. Вміст характерних компонентів ЛПС: гептоз і 2-кето-3- дезоксиоктонової (КДО) кислоти становили 1.78 % та 0.034 %, а також 5.38 % та 0.09 % відповідно для ЛПС1 та ЛПС2. Аналіз моносахаридного складу препаратів ЛПС показав, що як домінуючий моносахарид у ЛПС1 присутня фукоза (72.57 %), у ЛПС2 — рамноза (65.04 %). Основними моносахаридами позаклітинного компонента були галактоза (39.92 %) та рамноза (24.36). Аналіз жирних кислот ліпідів А досліджуваних ЛПС свідчить про значні відмінності між ними. У складі ліпідів А ЛПС1 і ЛПС2 S. rhizophila 6p5м переважною була анти-ізо-пентадеканова кислота (a-i-С15:0) (25.58 % і 39.24 %, відповідно), а також були ідентифіковані 3-гідроксидодеканова кислота (3-ОН-С12:0) у ЛПС2 (26.21 %) і гексадеканова кислота (С16:0) (27.06 % та 10.51 %, відповідно) для ЛПС1 та ЛПС2. Циклічні кислоти були присутні тільки в ЛПС1, тоді як i-С15:0 та 9-С16:1 — тільки в ЛПС2. Електрофоретичний аналіз показав характерну для ЛПС гетерогенність, що проявляється множинністю смуг у вигляді «сходів» під час фарбування гелю іонами срібла, що пов’язано з присутністю у складі препаратів ЛПС структур О-специфічного полісахариду з різною довжиною олігосахаридних ланцюгів, що зумовлюють його різну молекулярну вагу. На електрофореграмі ЛПС1 і ЛПС2 у верхній частині електрофоретичного треку не візуалізувалися смуги, що свідчить про відсутність S-форм ЛПС з довгими О-специфічними ланцюгами, але вказує на значне переважання в пулі мембранного ЛПС молекул SR-форми. ЛПС S. rhizophila 6p5м виявили значно більшу пірогенну активність, ніж пірогенал — фармацевтичний препарат, чинним компонентом якого є ЛПС Shigella typhi. Позаклітинний компонент не виявляв пірогенної дії. У реакції подвійної імунодифузії в агарі за Оухтерлоні було встановлено, що досліджувані ЛПС у гомологічній системі виявляють активність антигену. Антигени, присутні як в ЛПС1, ЛПС2, так і позаклітинному компоненті, є ідентичними. Показано, що передпосівна обробка насіння препаратами ЛПС S. rhizophila 6p5м стимулює енергію проростання насіння. Найбільший вплив у порівнянні з контролем проявив ЛПС1 (+ 2.82 см). Істотний стимулюючий вплив ЛПС1, ЛПС2 та позаклітинного полімеру спостерігали під час вивчення їх впливу на проростки гірчиці. Висновки. Згідно з філогенетичним аналізом з урахуванням фенотипових властивостей визначено таксономічне положення бактеріального штаму 6р5м екосистем полярного регіону (Антарктика). Бактеріальний штам представлено у філумі Proteobacteria, клас Gammaproteobacteria, родина Xanthomonadaceae, рід Stenotrophomonas, вид S. rhizophila. Із клітин S. rhizophila отримали препарати ЛПС, які відрізнялися за моносахаридним та жирнокислотним складом, проте виявляли високу пірогенність. S. rhizophila є перспективною альтернативою S. maltophilia для застосування в сільськогосподарській біотехнології та біологічному контролі завдяки своїй здатності стимулювати зростання рослин і захищати коріння від біотичних та абіотичних стресів. PH "Akademperiodyka" of the NAS of Ukraine 2023-12-21 Article Article application/pdf https://ojs.microbiolj.org.ua/index.php/mj/article/view/40 10.15407/microbiolj85.06.003 Mikrobiolohichnyi Zhurnal; Vol. 85 No. 6 (2023): Mikrobiolohichnyi Zhurnal; 3-14 Мікробіологічний журнал; Том 85 № 6 (2023): Мікробіологічний журнал; 3-14 2616-9258 1028-0987 10.15407/microbiolj85.06 en https://ojs.microbiolj.org.ua/index.php/mj/article/view/40/37 Copyright (c) 2023 Mikrobiolohichnyi Zhurnal https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0 |