Analysis CYP21A2 gene mutations technique in patients with congenital adrenal hyperplasia
Збережено в:
Дата: | 2014 |
---|---|
Автори: | Yu. Chernushyn, L. A. Livshyts |
Формат: | Стаття |
Мова: | English |
Опубліковано: |
2014
|
Назва видання: | Biotechnologia Acta |
Онлайн доступ: | http://jnas.nbuv.gov.ua/article/UJRN-0000426865 |
Теги: |
Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
|
Назва журналу: | Library portal of National Academy of Sciences of Ukraine | LibNAS |
Репозитарії
Library portal of National Academy of Sciences of Ukraine | LibNASСхожі ресурси
-
Is congenital adrenal hyperplasia due to 21- hydroxylase deficiency deceptive disease? Management and differentiation of syndrome in adults
за авторством: A. Nowak
Опубліковано: (2017) -
New techniques for mutation analysis in some exons of PAH and CFTR gene of men using denaturing gradient gel-electrophoresis
за авторством: O. O. Soloviov, та інші
Опубліковано: (2008) -
Analysis of mutations in GBA gene in Ukrainian patients with Gaucher disease
за авторством: Olkhovych, N.V., та інші
Опубліковано: (2017) -
Analysis of mutations in GBA gene in Ukrainian patients with Gaucher disease
за авторством: N. V. Olkhovych, та інші
Опубліковано: (2017) -
Combined polymorphism of CYP2S9 and CYP2S19 in tuberculosis patients and its impact on serum rifampicin level
за авторством: H. O. Poludenko, та інші
Опубліковано: (2019)