Analysis CYP21A2 gene mutations technique in patients with congenital adrenal hyperplasia
Збережено в:
| Дата: | 2014 |
|---|---|
| Автори: | Yu. Chernushyn, L. A. Livshyts |
| Формат: | Стаття |
| Мова: | Англійська |
| Опубліковано: |
2014
|
| Назва видання: | Biotechnologia Acta |
| Онлайн доступ: | http://jnas.nbuv.gov.ua/article/UJRN-0000426865 |
| Теги: |
Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
|
| Назва журналу: | Library portal of National Academy of Sciences of Ukraine | LibNAS |
Репозитарії
Library portal of National Academy of Sciences of Ukraine | LibNASСхожі ресурси
Is congenital adrenal hyperplasia due to 21- hydroxylase deficiency deceptive disease? Management and differentiation of syndrome in adults
за авторством: A. Nowak
Опубліковано: (2017)
за авторством: A. Nowak
Опубліковано: (2017)
New techniques for mutation analysis in some exons of PAH and CFTR gene of men using denaturing gradient gel-electrophoresis
за авторством: O. O. Soloviov, та інші
Опубліковано: (2008)
за авторством: O. O. Soloviov, та інші
Опубліковано: (2008)
Analysis of mutations in GBA gene in Ukrainian patients with Gaucher disease
за авторством: N. V. Olkhovych, та інші
Опубліковано: (2017)
за авторством: N. V. Olkhovych, та інші
Опубліковано: (2017)
Analysis of mutations in GBA gene in Ukrainian patients with Gaucher disease
за авторством: Olkhovych, N.V., та інші
Опубліковано: (2017)
за авторством: Olkhovych, N.V., та інші
Опубліковано: (2017)
Study of SNRPN genetic and epigenetic mutations in Prader-Willi and Angelman patients
за авторством: Chernushyn, S.Yu., та інші
Опубліковано: (2018)
за авторством: Chernushyn, S.Yu., та інші
Опубліковано: (2018)
Combined polymorphism of CYP2S9 and CYP2S19 in tuberculosis patients and its impact on serum rifampicin level
за авторством: H. O. Poludenko, та інші
Опубліковано: (2019)
за авторством: H. O. Poludenko, та інші
Опубліковано: (2019)
The use of hormone therapy at atypical endometria hyperplasia in patients with microsatellite instability and ESR gene methylation
за авторством: N. A. Shcherbina, та інші
Опубліковано: (2012)
за авторством: N. A. Shcherbina, та інші
Опубліковано: (2012)
Mutation analysis of the phenylalanine hydroxylase gene of phenylketonuria patients of Kemerovskaya oblast and Saha Republic
за авторством: O. A. Baturina, та інші
Опубліковано: (2012)
за авторством: O. A. Baturina, та інші
Опубліковано: (2012)
Results of mutation status gene HER-2/NEU in patients with breast cancer in Ukraine
за авторством: B. T. Klimuk, та інші
Опубліковано: (2017)
за авторством: B. T. Klimuk, та інші
Опубліковано: (2017)
Novel gene PUS3 c.A212G mutation in Ukrainian family with intellectual disability
за авторством: R. V. Gulkovskyi, та інші
Опубліковано: (2015)
за авторством: R. V. Gulkovskyi, та інші
Опубліковано: (2015)
The features blood lipid profile in patients with adenomatous and glandular endometrial hyperplasia
за авторством: O. A. Kuzmina
Опубліковано: (2013)
за авторством: O. A. Kuzmina
Опубліковано: (2013)
Clinical and genealogical study of patients with endometrial hyperplasia and cancer in Kyiv region
за авторством: L. H. Buchynska, та інші
Опубліковано: (2017)
за авторством: L. H. Buchynska, та інші
Опубліковано: (2017)
Novel gene PUS3 c.A212G mutation in Ukrainian family with intellectual disability
за авторством: Gulkovskyi, R.V., та інші
Опубліковано: (2015)
за авторством: Gulkovskyi, R.V., та інші
Опубліковано: (2015)
Surgical correction of congenital penile deviations
за авторством: A. V. Arkatov
Опубліковано: (2016)
за авторством: A. V. Arkatov
Опубліковано: (2016)
CYP4 and CYP6 gene variability in genome of Aphis fabae mordvilkoi Bцrner & Janisch, 1922
за авторством: N. V. Voronova, та інші
Опубліковано: (2018)
за авторством: N. V. Voronova, та інші
Опубліковано: (2018)
Gene expression of polyamine metabolism proteins in human prostate cancer and benign prostatic hyperplasia
за авторством: V. V. Bentrad, та інші
Опубліковано: (2020)
за авторством: V. V. Bentrad, та інші
Опубліковано: (2020)
Clinical and laboratory characteristics of acute kidney damage in patients with benign prostatic hyperplasia
за авторством: Ja. Kvasnevskij, та інші
Опубліковано: (2019)
за авторством: Ja. Kvasnevskij, та інші
Опубліковано: (2019)
The observation of congenital retroperitoneal large size neuroblastoma
за авторством: Starchenko, I.I., та інші
Опубліковано: (2023)
за авторством: Starchenko, I.I., та інші
Опубліковано: (2023)
Mutations in gene ATP7B in ukrainian patients with high risk of Wilson's disease
за авторством: H. Makukh, та інші
Опубліковано: (2020)
за авторством: H. Makukh, та інші
Опубліковано: (2020)
Familial adenomatous polyposis: age of onset and association with mutations of the APC gene in patients from West Ukraine
за авторством: Lozynska, M.R., та інші
Опубліковано: (2017)
за авторством: Lozynska, M.R., та інші
Опубліковано: (2017)
Testing polymorphic gene variants of CYP 2D6*4 in patients with benign disease and female reproductive system cancer from the families with family cancer syndrome
за авторством: O. V. Paliichuk, та інші
Опубліковано: (2017)
за авторством: O. V. Paliichuk, та інші
Опубліковано: (2017)
Rare case of nodular lymphoid hyperplasia of left lung in the patient with previous pulmonary tuberculosis
за авторством: Kuzyk, P.V., та інші
Опубліковано: (2018)
за авторством: Kuzyk, P.V., та інші
Опубліковано: (2018)
Mutation 6174delT in the BRCA2 gene in men with prostate cancer in Ukraine
за авторством: Ye. V. Horodetska, та інші
Опубліковано: (2018)
за авторством: Ye. V. Horodetska, та інші
Опубліковано: (2018)
The changes in indicators of congenital immunity in patients with mixed urogenital protozoan viral infection when ozone therapy is applied
за авторством: I. E. Lukjanov, та інші
Опубліковано: (2013)
за авторством: I. E. Lukjanov, та інші
Опубліковано: (2013)
Biometric analysis of transgenic plants of spring rape with cyp11A1 animal origin gene and bacterial bar
за авторством: A. M. Shishlova-Sokolovskaja, та інші
Опубліковано: (2017)
за авторством: A. M. Shishlova-Sokolovskaja, та інші
Опубліковано: (2017)
Content of metallothionein in the prostate gland tissue of the senior age patients with bleaching hyperplasia and prostate carcinoma
за авторством: O. H. Pykhtieieva, та інші
Опубліковано: (2018)
за авторством: O. H. Pykhtieieva, та інші
Опубліковано: (2018)
Drug therapy of lower urinary tract symptoms in patients with benign prostatic hyperplasia: what is new?
за авторством: T. I. Ermolenko
Опубліковано: (2015)
за авторством: T. I. Ermolenko
Опубліковано: (2015)
Screening for mutations in BRCA1 and BRCA2 genes and related perspectives for the healthcare system
за авторством: Ya. O. Tabaliuk, та інші
Опубліковано: (2020)
за авторством: Ya. O. Tabaliuk, та інші
Опубліковано: (2020)
Molecular-genetic characterization of Ukrainian patients with mucopolysaccharidosis IIIA: identification of three new mutations in the heparan-N-sulfatase gene
за авторством: Trofimova, N.S., та інші
Опубліковано: (2016)
за авторством: Trofimova, N.S., та інші
Опубліковано: (2016)
Molecular-genetic characterization of Ukrainian patients with mucopolysaccharidosis I: identification of three new mutations in α-L-iduronidase gene
за авторством: Trofimova, N.S., та інші
Опубліковано: (2016)
за авторством: Trofimova, N.S., та інші
Опубліковано: (2016)
Molecular-genetic characterization of Ukrainian patients with mucopolysaccharidosis IIIA: identification of three new mutations in the heparan-N-sulfatase gene
за авторством: N. S. Trofimova, та інші
Опубліковано: (2016)
за авторством: N. S. Trofimova, та інші
Опубліковано: (2016)
Molecular-genetic characterization of Ukrainian patients with mucopolysaccharidosis I: identification of three new mutations in б-L-iduronidase gene
за авторством: N. S. Trofimova, та інші
Опубліковано: (2016)
за авторством: N. S. Trofimova, та інші
Опубліковано: (2016)
Spectrum of mutations in patients with organic acidurias from Ukraine
за авторством: Barvinska, O.I., та інші
Опубліковано: (2018)
за авторством: Barvinska, O.I., та інші
Опубліковано: (2018)
Congenital malformations of the fetus in the structure of infant mortality in Odessa region
за авторством: S. R. Halych, та інші
Опубліковано: (2015)
за авторством: S. R. Halych, та інші
Опубліковано: (2015)
Analysis of MLH1, MSH2 and CAS 20q13 mutations in platinum refractory patients with the ovarian cancer
за авторством: V. G. Dubinina, та інші
Опубліковано: (2014)
за авторством: V. G. Dubinina, та інші
Опубліковано: (2014)
Mutation analysis of the PAH gene in Ukrainian population, a report from west Ukraine region
за авторством: H. V. Makukh, та інші
Опубліковано: (2021)
за авторством: H. V. Makukh, та інші
Опубліковано: (2021)
Mobile genetic elements and cancer. From mutations to gene therapy
за авторством: Kozeretska, I.A., та інші
Опубліковано: (2011)
за авторством: Kozeretska, I.A., та інші
Опубліковано: (2011)
ESR1 gene allelic polymorphism analysis in population of Ukraine
за авторством: H. B. Livshyts, та інші
Опубліковано: (2012)
за авторством: H. B. Livshyts, та інші
Опубліковано: (2012)
Association of genetic polymorphism with the mutation status of the BRCA1/2 genes in spontanous breast cancer
за авторством: Polinyk, S.I., та інші
Опубліковано: (2017)
за авторством: Polinyk, S.I., та інші
Опубліковано: (2017)
Mutations in the gene of human type IIb sodium-phosphate cotransporter SLC34A2
за авторством: Lituiev, D.S., та інші
Опубліковано: (2010)
за авторством: Lituiev, D.S., та інші
Опубліковано: (2010)
Схожі ресурси
-
Is congenital adrenal hyperplasia due to 21- hydroxylase deficiency deceptive disease? Management and differentiation of syndrome in adults
за авторством: A. Nowak
Опубліковано: (2017) -
New techniques for mutation analysis in some exons of PAH and CFTR gene of men using denaturing gradient gel-electrophoresis
за авторством: O. O. Soloviov, та інші
Опубліковано: (2008) -
Analysis of mutations in GBA gene in Ukrainian patients with Gaucher disease
за авторством: N. V. Olkhovych, та інші
Опубліковано: (2017) -
Analysis of mutations in GBA gene in Ukrainian patients with Gaucher disease
за авторством: Olkhovych, N.V., та інші
Опубліковано: (2017) -
Study of SNRPN genetic and epigenetic mutations in Prader-Willi and Angelman patients
за авторством: Chernushyn, S.Yu., та інші
Опубліковано: (2018)