Analysis CYP21A2 gene mutations technique in patients with congenital adrenal hyperplasia
Gespeichert in:
| Datum: | 2014 |
|---|---|
| Hauptverfasser: | Yu. Chernushyn, L. A. Livshyts |
| Format: | Artikel |
| Sprache: | English |
| Veröffentlicht: |
2014
|
| Schriftenreihe: | Biotechnologia Acta |
| Online Zugang: | http://jnas.nbuv.gov.ua/article/UJRN-0000426865 |
| Tags: |
Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
|
| Назва журналу: | Library portal of National Academy of Sciences of Ukraine | LibNAS |
Institution
Library portal of National Academy of Sciences of Ukraine | LibNASÄhnliche Einträge
-
Is congenital adrenal hyperplasia due to 21- hydroxylase deficiency deceptive disease? Management and differentiation of syndrome in adults
von: A. Nowak
Veröffentlicht: (2017) -
New techniques for mutation analysis in some exons of PAH and CFTR gene of men using denaturing gradient gel-electrophoresis
von: O. O. Soloviov, et al.
Veröffentlicht: (2008) -
Analysis of mutations in GBA gene in Ukrainian patients with Gaucher disease
von: N. V. Olkhovych, et al.
Veröffentlicht: (2017) -
Analysis of mutations in GBA gene in Ukrainian patients with Gaucher disease
von: Olkhovych, N.V., et al.
Veröffentlicht: (2017) -
Combined polymorphism of CYP2S9 and CYP2S19 in tuberculosis patients and its impact on serum rifampicin level
von: H. O. Poludenko, et al.
Veröffentlicht: (2019)