Дослідження на базі теорії функціонала густини, властивостей ценобамату і його нових ізомерів як ефективних ліків при епілепсії
Many anti-epileptic drugs use cenobamate, a voltage-gated sodium channel blocker, to the fullest extent. This study investigates the electronic, quantum chemical, and photolytic properties of Cenobamate and its novel designed isomers. The results show that the LUMOs levels are higher than the HOMO e...
Збережено в:
| Дата: | 2024 |
|---|---|
| Автори: | , , |
| Формат: | Стаття |
| Мова: | Англійська |
| Опубліковано: |
Publishing house "Academperiodika"
2024
|
| Теми: | |
| Онлайн доступ: | https://ujp.bitp.kiev.ua/index.php/ujp/article/view/2023086 |
| Теги: |
Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
|
| Назва журналу: | Ukrainian Journal of Physics |
Репозитарії
Ukrainian Journal of Physics| _version_ | 1863131489014644736 |
|---|---|
| author | AL-Temimei, Faeq A. Kadhim, Shaymaa Awad Ali, Naeema Hadi |
| author_facet | AL-Temimei, Faeq A. Kadhim, Shaymaa Awad Ali, Naeema Hadi |
| author_sort | AL-Temimei, Faeq A. |
| baseUrl_str | https://ujp.bitp.kiev.ua/index.php/ujp/oai |
| collection | OJS |
| datestamp_date | 2024-06-26T08:36:14Z |
| description | Many anti-epileptic drugs use cenobamate, a voltage-gated sodium channel blocker, to the fullest extent. This study investigates the electronic, quantum chemical, and photolytic properties of Cenobamate and its novel designed isomers. The results show that the LUMOs levels are higher than the HOMO energies. The HOMO levels are unpaired and of s-character locally around the chlorine atoms. The reactivity and stability are explained by the frontier molecular energy values and different biochemical descriptors. All isomers have smallest energy gap means with a higher reactivity for biological applications. The most frequent reaction sites are found to be the three acyl carbons in the cenobamate molecule, the chloride related to the phenyl ring, the heterocyclic ring, and the carbonyl oxygen and nitrogen in the ester amide group. The novel isomers have high ability to interact with species, and this takes place either in clinical use or under clinical trials. The isomers are soft compounds, and can easily interact with big soft molecules such as DNA. |
| doi_str_mv | 10.15407/ujpe69.5.314 |
| first_indexed | 2025-10-02T01:18:53Z |
| format | Article |
| id | ujp2-article-2023086 |
| institution | Ukrainian Journal of Physics |
| keywords_txt_mv | keywords |
| language | English |
| last_indexed | 2025-10-02T01:18:53Z |
| publishDate | 2024 |
| publisher | Publishing house "Academperiodika" |
| record_format | ojs |
| spelling | ujp2-article-20230862024-06-26T08:36:14Z A DFT Study of Cenobamate and Its New Isomers as an Effective Medical Treatment for Epilepsy Medications Дослідження на базі теорії функціонала густини, властивостей ценобамату і його нових ізомерів як ефективних ліків при епілепсії AL-Temimei, Faeq A. Kadhim, Shaymaa Awad Ali, Naeema Hadi теорiя функцiоналу густини B3LYP ценобамат iзомери активнiсть DFT B3LYP cenobamate isomers activity Many anti-epileptic drugs use cenobamate, a voltage-gated sodium channel blocker, to the fullest extent. This study investigates the electronic, quantum chemical, and photolytic properties of Cenobamate and its novel designed isomers. The results show that the LUMOs levels are higher than the HOMO energies. The HOMO levels are unpaired and of s-character locally around the chlorine atoms. The reactivity and stability are explained by the frontier molecular energy values and different biochemical descriptors. All isomers have smallest energy gap means with a higher reactivity for biological applications. The most frequent reaction sites are found to be the three acyl carbons in the cenobamate molecule, the chloride related to the phenyl ring, the heterocyclic ring, and the carbonyl oxygen and nitrogen in the ester amide group. The novel isomers have high ability to interact with species, and this takes place either in clinical use or under clinical trials. The isomers are soft compounds, and can easily interact with big soft molecules such as DNA. Вивчаються електроннi, квантовохiмiчнi i фотолiтичнi властивостi ценобамату, який блокує натрiєвi канали, та його нових iзомерiв. Знайдено, що центрами з найбiльшою реакцiйною здатнiстю є три атоми вуглецю в ценобаматi, хлорид фенiльного кiльця, а також кисень карбонiльної групи i атом азоту в амiднiй групi. Publishing house "Academperiodika" 2024-06-26 Article Article Original Research Article (peer-reviewed) Оригінальна дослідницька стаття (з незалежним рецензуванням) application/pdf https://ujp.bitp.kiev.ua/index.php/ujp/article/view/2023086 10.15407/ujpe69.5.314 Ukrainian Journal of Physics; Vol. 69 No. 5 (2024); 314 Український фізичний журнал; Том 69 № 5 (2024); 314 2071-0194 2071-0186 10.15407/ujpe69.5 en https://ujp.bitp.kiev.ua/index.php/ujp/article/view/2023086/3104 Copyright (c) 2024 Bogolyubov Institute for Theoretical Physics, National Academy of Sciences of Ukraine |
| spellingShingle | теорiя функцiоналу густини B3LYP ценобамат iзомери активнiсть AL-Temimei, Faeq A. Kadhim, Shaymaa Awad Ali, Naeema Hadi Дослідження на базі теорії функціонала густини, властивостей ценобамату і його нових ізомерів як ефективних ліків при епілепсії |
| title | Дослідження на базі теорії функціонала густини, властивостей ценобамату і його нових ізомерів як ефективних ліків при епілепсії |
| title_alt | A DFT Study of Cenobamate and Its New Isomers as an Effective Medical Treatment for Epilepsy Medications |
| title_full | Дослідження на базі теорії функціонала густини, властивостей ценобамату і його нових ізомерів як ефективних ліків при епілепсії |
| title_fullStr | Дослідження на базі теорії функціонала густини, властивостей ценобамату і його нових ізомерів як ефективних ліків при епілепсії |
| title_full_unstemmed | Дослідження на базі теорії функціонала густини, властивостей ценобамату і його нових ізомерів як ефективних ліків при епілепсії |
| title_short | Дослідження на базі теорії функціонала густини, властивостей ценобамату і його нових ізомерів як ефективних ліків при епілепсії |
| title_sort | дослідження на базі теорії функціонала густини, властивостей ценобамату і його нових ізомерів як ефективних ліків при епілепсії |
| topic | теорiя функцiоналу густини B3LYP ценобамат iзомери активнiсть |
| topic_facet | теорiя функцiоналу густини B3LYP ценобамат iзомери активнiсть DFT B3LYP cenobamate isomers activity |
| url | https://ujp.bitp.kiev.ua/index.php/ujp/article/view/2023086 |
| work_keys_str_mv | AT altemimeifaeqa adftstudyofcenobamateanditsnewisomersasaneffectivemedicaltreatmentforepilepsymedications AT kadhimshaymaaawad adftstudyofcenobamateanditsnewisomersasaneffectivemedicaltreatmentforepilepsymedications AT alinaeemahadi adftstudyofcenobamateanditsnewisomersasaneffectivemedicaltreatmentforepilepsymedications AT altemimeifaeqa doslídžennânabazíteoríífunkcíonalagustinivlastivostejcenobamatuíjogonovihízomerívâkefektivnihlíkívpriepílepsíí AT kadhimshaymaaawad doslídžennânabazíteoríífunkcíonalagustinivlastivostejcenobamatuíjogonovihízomerívâkefektivnihlíkívpriepílepsíí AT alinaeemahadi doslídžennânabazíteoríífunkcíonalagustinivlastivostejcenobamatuíjogonovihízomerívâkefektivnihlíkívpriepílepsíí AT altemimeifaeqa dftstudyofcenobamateanditsnewisomersasaneffectivemedicaltreatmentforepilepsymedications AT kadhimshaymaaawad dftstudyofcenobamateanditsnewisomersasaneffectivemedicaltreatmentforepilepsymedications AT alinaeemahadi dftstudyofcenobamateanditsnewisomersasaneffectivemedicaltreatmentforepilepsymedications |